电泳的基本原理
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电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，转印电泳槽报价，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。
电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，转印电泳槽供应商，所以扩散和对流都比较强，转印电泳槽哪家好，影响分离效果。于是出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。起初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用得较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸或纤维素、硅胶薄层平板为介质的电泳进行分离、分析，但目前则一般使用更灵敏的技术如HPLC等来进行分析。这些介质适合于分离小分子物质，操作简单、方便。但对于复杂的生物大分子则分离效果较差。凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，山东转印电泳槽，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。起初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得较多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。
蛋白电泳常见问题与解决方法
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蛋白电泳常见问题及解决方法:
一，条带出现“微笑”现象（中间凹下两边翘起）
主要是凝胶中间部分的凝固不均所致，多出现较厚凝胶中，应待凝胶充分凝固后再做后续操作。
二，条带出“皱眉”现象（中间凸起两边下垂）
两板之间底部气泡所致，应排除底部气泡。
三，条带出现“拖尾”现象
主要是样品溶解效果不佳；分离胶浓度过大；电泳缓冲液时间过长。
建议：加样前离心；选择合适的样品缓冲液，加适量样品促溶剂；重新配制电泳缓冲液；降低凝胶浓度。
四，条带出现纹理现象
样品中不溶性颗粒引起的。
加样前离心，加适量样品促溶剂。
五，指示带已跑出板底，但样品条带还未跑下来
与缓冲液和分离胶浓度有关。
更换正确PH值的缓冲液，降低凝胶浓度。六，染色背景高，染色过程中***变为蓝色
转印电泳AG与LG反应的特点：特异性、比例性、可逆性
1，特异性：由抗原决定簇和LG分子的超变区之间空间结构的互补性确定的。
2，比例性：抗原与LG发生反应需遵循一定的量比关系。
3，可逆性：抗原LG结合形成复合物后，在一定条件下又可解离***为抗原与LG的特性。
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