




北京龙方科技为您提供信息如下, 龙方电泳 伴您成功!
一、功能概述
本产品可快速、高质量地转印小型凝胶,它可容纳2个凝胶转印夹,可同时转印两块小型凝胶。
1、一小时内转印2块10×7.5㎝凝胶;也可进行低强度的过夜转印。
2、电极丝相距4㎝可以产生强电场保证有效的蛋白转印。
3、具有颜色标记的转印夹和转印模块能够确保凝胶的正确定向。
二、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断,使用中应小心操作,铂金丝不在保修范围之内,提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰!
附:缓冲液配比(推荐)
5X电泳缓冲液:15.1g Tris 94.0g Gly 5.0g SDS 配成1L
转移缓冲液:3.03g Tris 14.42g Gly 200mL CH3OH 配成1L

DNA电泳原理
DNA电泳原理
生物大分子在一定pH条件下,通常带电荷,将其置于电场中,会以一定的速度向与其电荷性质相反的电极迁移,小型蛋白电泳槽厂商,迁移速度称电泳速率。
电泳速率与电场强度、分子所带的净电荷数成正比,小型蛋白电泳槽报价,与分子与介质的摩擦系数成反比。 摩擦系数与分子的大小、构型及介质的粘度有关。
在生理条件下,DNA分子糖-磷酸骨架中的磷酸基团呈离子化状态,故DNA实际上呈多聚阴离子状态,在电场中向 正极方向迁移。
糖-磷酸骨架在结构上重复,故等量的双链DNA几乎带等量的净电荷。
如电场强度一定、电泳介质相同,电泳速率就取决于核酸分子的大小和构型。 构型相似的分子:分子量越大、迁移越慢。

核酸电泳凝胶的摄影与净化处理
1.凝胶摄影
需配置分辨率较高的照相机,照相机固定架,近摄镜和红色滤光镜以及有机玻璃防护面罩。
操作需在暗室进行,将相机固定好,把凝胶放在紫外检测仪上适当位置,调焦,小型蛋白电泳槽供应商,装上红色滤光片,按常规拍照。
亦可使用凝胶自动处理系统,但仪器费用较高。
2.EB溶液的净化处理
由于EB具有一定的毒性,实验结束后,小型蛋白电泳槽,应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害***健康。
(1) 对于EB含量大于0.5μg/ml的溶液,可如下处理:
①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5μg/ml;
②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4 ,混匀,再加入等量的25mol/L HCl,混匀,置室温数小时;
③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH,混匀并废弃。
(2) EB含量小于0.5μg/ml的溶液可如下处理:
① 按1mg/ml的量加入活性炭,不时轻摇混匀,室温放置1小时;
② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。

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