液相色谱仪常见故障断定及解决方法，峰展宽 ，进样体积过大，在进样阀中造成峰扩展L进样前后排出气泡以降低扩散，数据系统采样速率太慢:设定速率应是每峰大于10点，检测器时间常数过大:设定时间常数为感兴趣第1峰半宽的10%，流动相粘度过高:增加柱温,采用低粘度流动相，检测池体积过大:用小体积池,卸下热交换器，保留时间过长:等度洗脱时增加溶剂含量也可用梯度洗脱，柱外体积过大:将连接管径和连接管长度降至***小，样品过载:进小浓度小体积样品。色谱仪分离方法选择的主要根据是什么，色谱仪别分离方法挑选的首要依据是样品的相对分子质量、溶解度和化学构造等。
色谱仪分离方法选择的主要根据是什么，溶解度：水溶性样品***好用离子交换色谱仪和液液分配色谱仪剖析。微溶于水，但在酸或碱存能很好电离的化合物，可用离子交换色谱仪剖析。油溶性和非极性的样品，可用液固吸附色谱仪剖析。液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？一般常用下述溶液依次清洗：5%氢氧i化钠水溶液、蒸馏水、丙1酮、氯1仿，***后用真空泵抽干。原因：筛板堵塞或柱失效，存在干扰峰，解决办法：对于第1种情况可以反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子；对于第1种情况解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子。
气相色谱仪故障排除经验分享，氢火焰离子化检测器，点火前不能调零，放大器预热之后，氢焰尚未点燃，基线应能被调节到记录仪的零点，此时改变放大器上的衰减比，基线应无偏离，如果在上述操作中发现，无论怎样调节微电流放大器旋钮，都不能使记录仪上的基线回到零位，则认为是不能调零故障。点火前不能调零故障的发生原因有以下几个：接线错误；离子室绝缘不良；引线电缆有短路；微电流放大器损坏；氢火焰离子化检测器（FID）使用注意事项，FID的灵敏度与氢气、空气和氮气的比例有直接的关系，因此要注意优化。记录仪故障。
