广州市文睿科学仪器有限公司----金属有机框架材料ZIF-67；
内布拉斯加大学林肯分校Jian Zhang研究组报道了由阴离子型[In(CO2)4]– 次级结构单元（SBUs）和阳离子型金属扑啉构成的离子型MOFs，从而引入“非配位”阴离子，达到提高金属中心路易斯酸性的目的。研究组利用三类典型的的电环化反应验证了MnIII-和 FeIII-扑啉的路易斯酸变化。
MOFs的这种结构特点，不仅能够使其作为吸附剂来实现对清洁燃料气体的高密度储能，并且能针对不同气体分子产生具有差异性的主客体相互作用和/或筛分效应来实现对气体经济节能的分离目的。在本综述中，我们总结并强调了以MOFs作为吸附剂在气体储存和分离领域的进展，且包括了基于MOFs的气体分离膜的研究进展，为该领域的现状和挑战提供了更为广泛的概念。
Adv. Mater. MOF衍生的不含的蜂窝状催化剂用于氧的***电还原氧电解还原（ORR）在高分子电解质燃料电池的阴极上是非常重要的过程。***的氧电解还原催化剂对于燃料电池的实际应用是非常必然的。Pt材料被认为是ORR电催化剂中为***的，然而由于高昂的成本和铂金属的稀缺性严重阻碍了诸如清洁能源应用的广泛推广。掺杂N 或 S的碳材料引入过渡金属后，由于多种活性物质的协同作用会改善ORR催化剂活性。
MOFs材料由于具有超高孔隙率，高比表面积（100-10,000 m2/ g），可调控的孔径（3-100 ?），高热稳定性（高达500°C）以及出色的化学稳定性，在气体储存和分离方面的应用前景得到了广泛的认可。在20世纪90年代后期，在MOFs中建立性的孔隙得以实现，这开启了它们在吸附方面的应用。而MOFs快速刷新的孔隙比表面积，表明这类材料在气体处理方面极有应用前景。
2005年Yaghi的一篇Science正式宣告COFs材料的问世，Yaghi成功制备出COF-1，COF-5两个二维材料[3]。并通过红外光谱、固体核磁碳谱表征其结构，用粉末X射线衍射成功验证了材料的晶体性能，***后通过氮气吸附计算其孔径，并预示着COFs材料在吸附方面的应用，正因为Yaghi的发现，现在COFs材料又被称为“有机沸石”。
由于大部分COFs材料不是以单晶的形式存在，所以无MOFs那样通过X-射线单晶衍射的手段非常直观的对其结构进行解析。目前常用的表征手段有X-射线粉末衍射、红外光谱、固态、电镜（SEM、TEM、STM等）、元素分析及热重等，这些辅助表征可以对其框架结构给出合理解释。成功解析了COF-320的晶体结构。
