在净化工程的施工过程中，有必要随时清理房间内的灰尘，并清楚地记录天花板和墙壁内部等隐蔽空间。对于安装了高1效空气过滤器的车间，禁止进行粉尘作业。成品装饰工程的表面应采用有效措施加以保护，并且板材表面不得因冲击践踏，攻丝或多水操作而被下沉，破1裂或表面装饰污染。当嵌入条状密封剂时，应除去基罐中的杂质和油，并保持表面干燥。我们***的空气分子控制等高1端的技术正在朝有利的方向发展，这项技术原先是由日本发展起来的，现在已经受到了全世界的关注和认可。
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无茵***生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药1物产品。生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术即是保证GMP成功实施的的主要手段之一。生产车间按生产工艺和产品质量要求,分为-般生产区、控制区和。食品工厂洁净室内视觉作业处的房间内各表面和家具的表面均采用无光泽装饰。
采用FFU系统,带ULPA(99.9995%,0.12μm)，出口风速为0.38m/s，其满布率为25%，这样室内平均气流速度为0.095m/s，在各有关推荐或参考值的下限下。此无尘室工程的工艺加工在微环境内无尘室的人员亦较少，可以认为无尘室内发生较低，这种情况下采用低的气流速度可能是可取的。据报道，目前IEST对无尘室内气流速度推荐值的下限有所降低，如： ≤ISO5级：气流速度0.2～0.5m/s； ISO6级或5级（非单向流）；市场的竞争懂了净化工程行业的发展现在国内的相关企业很多，所以净化工程企业之间的竞争也很激烈，因为科技的发展使得市场对净化工程的要求高了起来，从以前的价格竞争变成了现在的价值竞争。换气次数＞200次/h； ISO7级：换气次数20～200次/h; ISO8级：换气次数2～20次/h。
