DNA电泳原理
生物大分子在一定pH条件下，通常带电荷，将其置于电场中，会以一定的速度向与其电荷性质相反的电极迁移，迁移速度称电泳速率。
电泳速率与电场强度、分子所带的净电荷数成正比，小型转印电泳槽供应商，与分子与介质的摩擦系数成反比。 摩擦系数与分子的大小、构型及介质的粘度有关。
在生理条件下，DNA分子糖-磷酸骨架中的磷酸基团呈离子化状态，故DNA实际上呈多聚阴离子状态，在电场中向 正极方向迁移。
糖-磷酸骨架在结构上重复，故等量的双链DNA几乎带等量的净电荷。
如电场强度一定、电泳介质相同，电泳速率就取决于核酸分子的大小和构型。 构型相似的分子:分子量越大、迁移越慢。
转印电泳注意事项
北京龙方科技为您提供信息如下， 龙方电泳 伴您成功！
一、功能概述
本产品可快速、高质量地转印小型凝胶，它可容纳2个凝胶转印夹，可同时转印两块小型凝胶。
1、一小时内转印2块10×7.5㎝凝胶；也可进行低强度的过夜转印。
2、电极丝相距4㎝可以产生强电场保证有效的蛋白转印。
3、具有颜色标记的转印夹和转印模块能够确保凝胶的正确定向。
二、注意事项
本产品内安装的铂金丝电极易断，使用中应小心操作，铂金丝不在保修范围之内，提醒客户清洗电泳槽时细致观察小心触碰！
附：缓冲液配比（推荐）
5X电泳缓冲液：15.1g Tris 94.0g Gly 5.0g SDS 配成1L
转移缓冲液：3.03g Tris 14.42g Gly 200mL CH3OH 配成1L
蛋白电泳样品的浓缩效应
1：凝胶孔径的不连续性：
浓缩胶为大孔胶；分离胶为小孔胶。在电场作用下，样品颗粒在
大孔胶中泳动的阻力小，移动速度快；当进入小孔胶时，天津小型转印电泳槽，受到的阻
力大，移动速度减慢。因而在两层凝胶交界处，样品迁移受阻而压
缩成很窄的区带。
2： 电位梯度的不连续性：
电泳开始后，小型转印电泳槽报价，快离子的快速移动会在其后形成一个离子强度很低 的低电导区，使局部电位梯度增加，将蛋白质浓缩成狭窄的区带
大多数蛋白质在pH6.7或8.3时均带负电荷，在电场中，都向正极移动。以上内容由北京龙方科技为您提供，希望对朋友们有所帮助！
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