LF-ZY02型 转印电泳槽
产品特点：
进口高强度PC材料注塑成型，坚固耐用，同时保护铂金电极丝不受损伤。
1小时内转印2块75mm×100mm凝胶，也可进行低强度过夜转印。
铂金电极丝相距40mm，以产生强电场保证有效蛋白转印。
颜色标记的转印三明治夹和电极，确保转印过程中凝胶的正确定向。
内置蓝冰冰盒，可快速吸收转印电泳过程中产生的热量。
即可作为完整的***电泳设备，又可作为一个模块与LF-Mini4电泳槽的缓冲液槽和上盖兼容。
产品用途：适用于普通的蛋白转印电泳。
LF—CZ05A/B/C型 高通量垂直电泳槽
北京龙方科技为您提供信息如下，希望能对您有所帮助！ 龙方电泳 伴您成功！
正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，纯度为99.95%，
结实耐用，电场稳定。
双板一次可跑204个电泳样品，大大提升了实验效率。
凝胶玻璃板与边长一体化设计，让操作更简单。
可同时运行2块300×105mm的电泳凝胶。
技术参数：
电泳槽正负电极的铂金丝直径均为0.26mm，
纯度为99.95%。
凝胶面积：300×105mm。
凝胶标准厚度：1mm。
样品梳标准齿数：102齿（可以选配64齿）。
样品梳标准厚度：1mm。
电泳技术发展简史
1809年俄国物理学家Рейсе首先发现电泳现象。他在湿粘土中插上带玻璃管的正负两个电极，加电压后发现正极玻璃管中原有的水层变混浊，即带负电荷的粘土颗粒向正极移动，这就是电泳现象。
1909年Michaelis首先将胶体离子在电场中的移动称为电泳。
1937年瑞典Uppsala大学的Tiselius对电泳仪器作了改进，创造了Tiselius电泳仪，建立了研究蛋白质的移动界面电泳方法。
1948年Wieland和Fischer重新发展了以滤纸作为支持介质的电泳方法，对氨基酸的分离进行过研究。
从本世纪50年代起，特别是1950年Durrum用纸电泳进行了各种蛋白质的分离以后，开创了利用各种固体物质（如各种滤纸、醋酸纤维素薄膜、琼脂凝胶、淀粉凝胶等）作为支持介质的区带电泳方法。
1959年Raymond和Weintraub利用人工合成的凝胶作为支持介质，创建了聚丙烯酰胺凝胶电泳，极大地提高了电泳技术的分辨率，开创了近代电泳的新时代。3，所用电泳条件不合适电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃。30多年来，聚丙烯酰胺凝胶电泳仍是生***学和分子生物学中对蛋白质、多肽、核酸等生物大分子使用较普遍，分辨率较高的分析鉴定技术，是检验生化物质的较高纯度：即"电泳纯"（一维电泳一条带或二维电泳一个点）的标准分析鉴定方法，至今仍被人们称为是对生物大分子进行分析鉴定的之后、较准确的手段，即"Last Check".
由80年***展起来的新的毛细管电泳技术，是化学和生化分析鉴定技术的重要新发展，己受到人们的充分重视。
