广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。质谱（MassSpectrum）：使待测样品分子气化，用具有一定能量的电子束轰击气态分子，使其失去一个电子而成为带正电的分子离子，分子离子还可能断裂成各种碎片离子，所有的正离子在电场和磁场的综合作用下按质荷比（m/z）大小依次排列而得到谱图。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。
广州劢博仪器--高校新筛
重四极杆质谱作为售价数倍于普通GCMS或LCMS的产品，已经大量进入了我国市场，在科研、化工、环境、食品、地质、农业、临床等领域均有广泛的应用。
毋庸置疑，三重四极杆是定量的不二之选，在定量方面有优势，但是在高分辨、多级串级质谱等定性方面优势较弱。很多国外的实验室都采用装备数台QQQ并配备一台离子阱或者QTOF仪器，以弥补定能力的不足。
广州劢博仪器--公立医院新生儿遗传代谢疾病筛查实验室
赛默飞2017年发布两款新型三重四极杆质谱仪TSQ Altis and TSQ Quantis，特别是对客户最为关心的仪器性能指标RRS(Robustness, Reliability, Sensitivity)有很大突破（更高的灵敏度，可靠性和耐用性），并集成了多种新型硬件结构革新，提升仪器性能。虽然主要采用串联四极杆质谱技术,但大多数IEM筛查采用的质谱技术依靠流动注射技术进行半定量或定性检测,无需进行色谱分离。在食品安全、制药、临床研究、法医毒理及环境保护等领域为客户提供体验。
广州劢博仪器--赛默飞三重四极杆质谱仪
赛默飞三重四极杆质谱飞速发展，不断推出食品安全、制药/生物制药、临床研究、法医毒理、环境安全、代谢脂质组学解决方案，更是结合我们功能强大的数据合规系统，帮助客户实现安全、可靠、合规的实验室数据管理，为很多制药企业健康续发展提供了很好的平台。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统经销LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。赛默飞TSQ 8000 Evo 系统专为高通量分析实验室设计，该系统提供三重四极杆 GC-MS/MS 系统的高生产率，同时还具备 MS/MS 的易用性和更高性能的 SRM 模式。
广州劢博仪器--丰华新生儿遗传代谢病筛查系统
三重四极杆质谱包括液质联用三重四极杆质谱和气质联用三重四极杆质谱。安捷伦的气质三重四极杆质谱是目前市场上灵敏度高的气质三重四极杆质谱。一张血片一次实验可以检查40多种指标，对40多种遗传代谢病进行筛查，扩展了筛查疾病谱，提高了筛查效率。这种高灵敏度不仅表现在更高的信噪比，更加表现在安捷伦采用IDL（仪器检出限）这种计算方式对仪器的灵敏度进行表征。这样对于仪器实际的检测能力有更明确地衡量。同时，安捷伦的三重四极杆气质联用有着卓越的抗污染能力。由于采用了真正的反吹和自清洁离子源（JetClean）等功能，使安捷伦的三重四极杆仅需极低的维护频率。
广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。如：吉林全省开展串联质谱新生儿遗传代谢病筛查，可筛查遗传代谢病42种。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。
广州劢博仪器--医院新筛实验室代理
质谱仪种类非常多，其工作原理和应用范围也有很大的不同。从临床应用角度，根据组件选择搭配的不同，质谱仪分成多种类型，用于不同的临床领域。相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治，那么，极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。比如液相色谱串联质谱适用于小分子定量分析，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱常用于微生物鉴定，而电感耦合等离子体质谱适用于微量元素监测等。其中串联质谱是将2个以上的质量分析器串联在一起形成的多级质谱，又可分为空间串联质谱、时间序列串联质谱，是一种特异性更高，更准确的物质定性、定量分析技术。
广州劢博仪器--医学院新筛实验室
对类固醇及其代谢产物的检测是质谱技术在临床生化检验中一个非常重要的项目。由于疾病的复杂性、本身的结构特性，使得检测在临床化学领域具有挑战性，常规免疫学方法检测在检测范围、检测精密度与特异性方面均存在一定缺陷。随着新生儿筛查市场的不断扩大，串联质谱技术在这个市场中的应用也在逐渐打开并普及。采用液相串联质谱（LC-MS/MS）进行临床测，能满足多人群的临床评估需求，包括男性、儿童和绝经后女性患者。以检测灵敏度为例，LC-MS/MS检测限值为4ng/L，功能灵敏度可达0.2ng/L，而免疫学方法功能灵敏度接近20.0ng/L，前者更能满足临床的需求。
广州劢博仪器--公立医院串联质谱法遗传代谢病筛查
什么是遗传代谢病串联质谱筛查？
遗传代谢病种类多，发病率高，危害大，会造成新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾，甚至导致猝死；但是早筛查、早诊断、早治，大部分患儿可以像正常儿童一样生活。遗传代谢病串联质谱筛查技术具有高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测等优点，可以通过一滴血同时检测出48种遗传代谢性疾病，是更优质更有效的筛查方法。使传统的“一次试验检测一种疾病”转变成“一次试验检测多种疾病”。此技术目前已广泛应用于国内外多家实验室，极大扩展了遗传代谢病筛查的病种。
广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查
遗传代谢性疾病种类繁多且发病来势汹汹，严重危害新生儿健康。作者认为这些病适于所有新生儿筛查计划，因为这些病有筛查试验和有效治，还存在关于这些病的自然史的大量知识体系。如果没有进行遗传代谢病筛查，患有遗传代谢类疾病的宝宝会在生长发育过程中出现不同程度的临床症状，而此时其身体及神经系统极可能已经遭受了不可逆的损伤。 串联质谱技术可以一次检测出48种遗传代谢性疾病，有助于在第1时间发现患病宝宝，并及时对其进行食物控制和药物治。只要坚持正规治，绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作
广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。新生儿筛查的疾病多数是常染色体隐形遗传病，这一类疾病往往没有家族史表现。
广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统经销
LC-MS-MS定量分析使用SIM 或MRM模式。公认的MRM更为准确。SIM使用Q选择性的滤过选中的分子量。虽然这些遗传病多数是少见的，但可严重危害健康，轻者影响发育或引起智能低下。但是分子量相同的化合物很多，所以，如果样品稍微复杂的话，SIM基本不合适。MRM选择母离子和子离子。使用Q过滤母离子，q 轰击母离子，TOF过滤子离子，使子离子被检测器检测到。分子量相同，轰击后产生的子离子不一样的干扰离子就被排除了。所以，MRM模式是更为可靠的LC-MS定量分析方法。MRM检测是离子对。
广州劢博仪器--公立医院三重四极杆质谱仪代理
临床LC-MS/MS检验的对象，均为存在于生物样本（如血浆、全血、尿液、唾液、胆汁、组织等）中的生物标志物，生物样本基质的高度复杂性使得临床LC-MS/MS方法的开发与验证具有其自身的特殊性，那么，如何开发建立稳定的、适用于临床应用的LC-MS/MS方法？LC-MS/MS分析方法用于临床常规检验之前，必需进行条件优化和性能验证，分为方法开发和验证两个主要方面。广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查据国外市场调研报告显示，2015年全球质谱市场实现了49。
