管理规范:
1、进入洁净室的管理，包括对洁净室工作人员进入，物料进入，各类设备的搬
入以及相关的设备，管线的维护管理，应做到不得将微粒，微生物带人洁净室
2、操作管理技术，对洁净室内人员用洁净工作的制作，穿着和其清洗，操作人员的移动和动作，室内设备及装修材料的选择和清扫，洁净室，灭菌等，尽可能减少，防止洁净室内尘粒，微生物的产生，滞留，繁殖等
3、严格各类设备，设施的维护管理，洁净室检测，制定相应的操作规程，保证各类设备，设施按要求正常运转，包括净化系统，各类水，万级洁净室，气，电系统，生产工艺设备和工具(工具夹)等，以确保产品生产工艺要求和空气洁净度级别
4、清扫，灭菌管理，对洁净室内的各类设备，设施的清扫，灭菌以及方法，周期和检查明确的规定，十万级洁净室，防止，梢除洁净室内尘粒，微生物的生产，滞留，繁殖
{洁净室检测}
如何对清洁车间进行洁净室检测
2、净化车间洁净度检测时? 使用光散射粒子计数器的取样量 关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量?在国标GBJ73-84中规定?对于100级的净化车间?每次取样量应大于或等于1L? 对于1000~10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.3L?对于10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.1L。 对于100级净化车间?宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备?也应采用每次采样量不小于1L的粒子计数器。 在对净化车间进行洁净度检测时?尽管规定了空气的采样量?但在实际工作中?我们应在保证采样量前提条件下?根据已有的检测设备?尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。 
——药包材厂房——
直接接触***的包装材料和容器（以下简称“药包材”）生产应采用使污染降至***低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时，应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。
药包材生产企业可以根据产品的分类和用途确定相应洁净度级别，洁净级别的设置应遵循与所包装的***生产洁净度级别相同的原则，并据此结合药包材的生产工艺进行净化厂房的设计和施工，以保证产品在符合规定的环境里生产。
洁净室-十万级洁净室-世纪久海(诚信商家)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司（）位于武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园B4栋A313室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前世纪久海在环保监测设备中享有良好的声誉。世纪久海取得商盟认证，我们的服务和管理水平也达到了一个新的高度。世纪久海全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。
