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什么是电泳

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分子生物学中，江西蛋白电泳槽，电泳是应用广泛的技术，从首代***测序技术的发明，到各种DNA分子以及蛋白质的分离、鉴定，无不用到了电泳。

顾名思义，电泳就是在某种介质中，通过电流使物质像游泳一样移动，在生物学对电泳的明确定义是带电粒子在电场的作用下，向相反的电极移动，并利用带电粒子在电场中迁移速度不同以达到分离目的的技术。简单来说，电泳就是将DNA或蛋白质在电场中通过介质的分子筛效应将不同分子量的分子进行分离的技术。

电泳用琼脂糖多为粉状物，不带电荷，凝点30°C，略高于室温，使用时需现用现配，溶质需和电泳时所使用的电泳缓冲液液一致；配置琼脂糖凝胶时，会有专门的制胶板(图1)和梳子(图2，用来预留点样孔)来制作凝胶块，配置凝胶时会加入荧光染料(部分荧光染料会有微毒，使用时应小心谨慎！)，免去电泳后染色的步骤。

核酸电泳凝胶的摄影与净化处理

1.凝胶摄影

需配置分辨率较高的照相机，照相机固定架，近摄镜和红色滤光镜以及有机玻璃防护面罩。

操作需在暗室进行，将相机固定好，把凝胶放在紫外检测仪上适当位置，调焦，装上红色滤光片，按常规拍照。

亦可使用凝胶自动处理系统，但仪器费用较高。

2.EB溶液的净化处理

由于EB具有一定的毒性，实验结束后，应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置，以避免污染环境和危害***健康。

(1) 对于EB含量大于0.5μg/ml的溶液，可如下处理:

①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5μg/ml;

②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4 ，混匀，蛋白电泳槽公司，再加入等量的25mol/L HCl，混匀，置室温数小时;

③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH，混匀并废弃。

(2) EB含量小于0.5μg/ml的溶液可如下处理:

① 按1mg/ml的量加入活性炭，不时轻摇混匀，室温放置1小时;

② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。

蛋白质电泳槽胶器漏胶问题分析

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Western Blot转膜之前免不了要在蛋白质垂直电泳槽中跑胶分离蛋白质。关于制胶，大多数用户还是喜欢用电泳槽配套的制胶器来自己制胶跑电泳，经济实惠。但是很多实验室因为设备已经使用多年，常会发现垂直电泳槽的制胶器没有原来好用了，经常会有“漏胶”或者“漏液”的现象，也就是说，凝胶溶液还没有来得及凝固，就从玻璃板某个周围的某个缝隙“漏”出去了。

较糟糕的情况莫过于，蛋白电泳槽价格，漏液速度没那么快，刚加好溶液时看不出来有漏胶或者漏液，蛋白电泳槽厂家，而等了半小时凝胶凝固之后才发现，玻璃板之间的凝胶已经偷偷地漏了一节下去，导致需要重新制胶。

针对以上情况，北京龙方科技推出一款专利产品（LF—Mini2），有效地解决了这个问题，让漏胶漏液不再困扰用户。