广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/***/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构，公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。
自本公告发布之日起，各级食品***监督管理部门不再单独受理原r料药、***辅料和药包材注册申请，***食品***监督管理总局***审评中心（以下简称药审中心）建立原r料药、***辅料和药包材登记平台（以下简称为登记平台）与数据库，有关企业或者单位可通过登记平台按本公告要求提交原r料药、***辅料和药包材登记资料，杭州复合膜关联审评，获得原t料药、***辅料和药包材登记号，待关联***制剂提出注册申请后一并审评。复合膜关联审评
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既然大家都能进行登记，复合膜关联审评咨询，那么之前实行许可管理的***辅料品种名单（新辅料：改变给药途径、提高应用量）就无效了。事实上，已有登记号的特殊辅料需慎重选择。比如作为难溶性***增溶剂的羟丙基β－环糊精（***级），已批准用于某些临床严重***的特殊***，但是并不意味着该辅料可用于其它同类制剂，因为该辅料的安全性尚未被充分评估。
十、已获得登记号的原r料药、***辅料和药包材企业，应当严格按照***有关要求进行管理，保证产品质量，并在获得登记号后按年度提交产品质量管理报告；在产品发生变更时应当及时在登记平台中变更相关信息，复合膜关联审评***，并在实施变更前主动告知使用其产品的***制剂申请人。复合膜关联审评
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“已获得注册批准证明文件的药包材和***辅料不再进行再注册，可在原***中继续使用，或用于其他***的注册申请。”—这下业界可以把心放到肚子里面了。等等，“国产***辅料应在2018年1月1日前按照新的申报资料要求向食品***监督管理部门提交资料。”这是神马意思，难道好日子只到2018年？万一辅料按照新要求不过关怎么办？煮熟的***批文又要飞了？复合膜关联审评
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