锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
医护器械的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。医护器械生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。医护器械洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，叉污染控制。生产眼部使用的护肤类、小婴和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求。
化妆品洁净厂房概述洁净厂房施工洁净厂房方案化妆品生产企业原则上应当设置原料间称量间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、毒、干燥、存放间，库，检验室，洁净检验区，缓冲区，公室等，防止交叉污染。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用***、易于燃易于爆原料的产品必须使用单独生产车间。生产间地面应当平整耐磨、防滑、***、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应有坡度，并在尤低处设置地漏，洁净车间宜采用洁净地漏，地漏应能防止虫媒及排污管废气的进入或污染。
空气和物表消毒应采取安全、有效的方法，如采用紫外线消毒的，使用中紫外线灯的辐照强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置。第十六条，生铲间工作面混合照度不得小于200勒克斯，检验场所工作面混合照度不得小于500勒克斯。第十七条，厕所不得设在生产车间内部，应为水冲式厕所，厕所与车间之间应设缓冲区，瓶防臭、防蚊蝇昆虫、通风排气等设施。制作间的防水层应由地面至顶棚全部涂衬，其他生产车间的防水层不得低于1。
GMP洁净厂房设计装修不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高有效过滤器代替高有效过滤器；空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、敲过滤器三级过滤器；中效或高有效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用；中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；(四)GMP认证环节：预认证，迎来GMP现场检查：GMP认证前的迎审学习培训。高有效或亚高有效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。
