色谱分离法 (Chromatography)，使溶液分批通过垂直的填充吸附剂固定床，将各种组分分离精制。色谱分离法 Chromatographic separation / Chromatography在工业上应用色谱分析原理分离性质近似组分的方法。使溶液分批通过垂直的填充吸附剂固定床，将各种组分分离精制。色谱柱内的填充吸附剂是多孔的惰性固体，用非挥发性的惰性液体涂渍。被分离溶液的溶质与惰性液体有大小不同的溶解度。如果被吸附的物质是气体，发生“吸收”现象。这是个进步，并且马丁（Martin）和欣革（Synge）还提出更为远见卓识的预言：1、流动相可用气体代替液体，因为与液体相比，分离时候，物质间作用力更小，对分离也就更有好处。如果被吸附的物质是液体，发生“萃取”情况。分离系数取数聚决于分配系数的大小。
离子交换剂分三部分:高分子聚合物基质电荷基团 平衡离子凝胶层析:又称分子筛过滤、排阻层析等。它的突出优点是层析所用的凝胶属于惰性载体，不带电荷，吸附力弱。操作条件比较温和。可在相当广的温度范围下进行，不需要有机溶1剂，并且对分离成分理化性质的保持有独到之处。常用的凝胶商品有：葡聚糖凝胶（sephadex）、聚丙1烯酰胺凝胶（bio-gel）、琼脂糖凝胶（sepharose）和聚苯乙1烯凝胶（styragel）等。对于高分子物质有很好的分离效果。
凝胶层析原理:大分子物质沿凝胶颗粒间隙随洗脱液移动，流程短，流速快先被洗出层析柱，而小分子相反从而达到分离效果
反相层析在吸附层析中，性物质在层析柱上吸附较牢，洗脱时发生拖尾现象和保留时间长的问题。如果在支持物上涂上一层高碳原子的疏水性强的烷烃类，洗脱液用极性强的溶剂，如和水的混合物。则被分离样品中的极性强的物质不被吸附，洗下来，得到较好的分离效果。这种层析法与普通的吸附层析法相反，故称为反相层析。分配系数:在达到吸附平衡时，吸附质在吸附剂中的浓度与溶液中的浓度之比称为分配系数。用HPLC做反相层析常用的ODS柱，即在支持物的表面上连接了C18H37Si—基团。
同系层析在核酸分析中，将样品经核酸酶部分裂解成不同长度的核苷酸片段，用同位素标记后，在DEAE纤维素薄层上分离，用含有未标记的相同的核苷酸片段作展层溶剂，这样，未标记的核苷酸把标记过的核苷酸推进，使按分子量大小不同把标记核苷酸片段，按由小到大的次序排列，达到分离的目的。于是把这种层析法称为同系层析。同系层析和电泳相结合曾用于寡核苷酸的顺序分析。生物1碱:是生物体内一类重要的含氮有机化合物，它们有类似碱的性质，能和酸结合成盐。
