




广州联方实验器材有限公司主营:Gemini色谱柱,Synergi色谱柱,Luna色谱柱,美国飞诺美色谱柱,Phenomenex色谱柱等等。我们不断追求,通过自身的不断完善,可以为您提供实验室和生产需要的化学***、玻璃仪器、实验器材和生物耗材,是全方面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神,为您提供价格优惠、质量保证的产品。我们有及时的送货服务,准确而快捷地满足您的需要。创业的路上我们风雨同舟,一份耕耘就有一份收获
液相色谱柱维护问题
保存在yi腈或jia醇中的新色谱柱可以直接使用
理论上液相色谱柱不同于气相色谱柱需要活化,但是由于液相色谱柱内部保存的有机系具有挥发性,因此在使用前还是应该用小流速的和色谱柱内部相同的溶剂冲洗一定的时间。可以是0.5ml/min,120min,如果你不懂可以咨询广州联方实验器材有限公司。
色谱柱应该保存在纯yi腈或jia醇中
色谱柱内部保存液具有挥发性,因此为了减少其挥发速度,可以添加5%-10%的水,这样的话可以在一定程度上减少一些有机系的挥发。如果再增加一个***,我们可以在堵紧堵头后,再用封口膜封起来。同样道理,色谱柱一段时间不用后,Kinetex色谱柱多少钱,也应该按照第4条,进行小流速的冲洗色谱柱。
色谱柱污染后把筛板卸下来超声清洗
对于色谱柱的污染,Kinetex色谱柱价格,首当其冲的就是筛板,因此我们常用的做法就是把柱头卸下来,把筛板拿去超声清洗。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害,因为我们不是***的。因此建议这一步能不做就不做。如果非要做,可以咨询广州联方实验器材有限公司
自己填装色谱柱
这一步做法几乎可以把此色谱柱判死刑了,我们的填装工具有什么呢?就是手工的,其填装压力远远小于工厂内原始的填装压力。那么我们填装的结果会是个什么样也就很明显了。
用异bing醇冲洗再生后,柱子效果更差了
这种情况我自己就遇到过,还好那根柱子本来就打算报废了,因此也没有照成多少损失。但是这是什么原因呢?其实很简单,就是在我反向冲洗前没有把管路中的污染物冲洗干净就直接接了柱子。所以说,方法是没有错的,色谱柱受污染时,我们应该先想到仪器也污染了!
LuxAMP 手性液相色谱柱
出众的可靠性
Luna 3μm AMP 填料和色谱柱均具有非常高的一致性,这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试,经过
质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。
如果 Lux 分析柱(内径≤ 4.6mm)不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果,请在 45 天内提供对比数据并退回产品,我们将为您全额退款。
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提高液相色谱柱柱效的方法
(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。
(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。
(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。
(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。
(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。
(6)尽量减小停滞移动相的体积,东莞Kinetex色谱柱,但却加快了移动相的流速。
对柱效值进行跟踪测算应注意的问题
我们也应记住柱效值并不足以预测在所有条件下的柱性能,对大多数色谱工作者来说,柱性能指的是色谱柱用于特定分离的能力,而仅仅有高柱效并不能保证这种分离能力。
不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有所选用的测量和计算方法。而测量和计算方法对柱效值的确定起着极大的作用。

lux (手***谱柱)
完整的手性分离方案
从分析到制备级别,简化手性分离,均是明智的投入!
LUX手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程:
?独特和传统的固定相相结合,增加手性筛选的成功率
?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体
?色谱及反相体系的方法-无需换柱!
使用Lux?筛选工具包
可以分离92%*的对映体
现有5种独特的固定相可选择!
1.Amylose-2:独特的氯代固定相扩大了对映体选择性范围;
2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性筛选的成功率;

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液相色谱柱问题总汇
液相色谱柱是液相色谱仪的核心,我们在使用过程中难免会遇见各种各样的问题,今天就把液相色谱柱常见的一些问题和解决办法分享给大家
1.液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
①筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。
②存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子
③可能柱超载,减少进样量。
2.HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法是什么?
①样品量不足,解决办法为增加样品量
②样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子
③样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器
④检测器衰减太多。调整衰减即可。
⑤检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数
⑥检测器池窗污染。解决办法为清洗池窗。
⑦检测池中有气泡。解决办法为排气。
⑧记录仪测压范围不当。调整电压范围即可。
⑨流动相流量不合适。调整流速即可。
⑩检测器与记录仪超出校正曲线。解决办法为检查记录仪与检测器,重作校正曲线。

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