




什么是电泳
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分子生物学中,电泳是应用广泛的技术,从首代***测序技术的发明,到各种DNA分子以及蛋白质的分离、鉴定,无不用到了电泳。
顾名思义,电泳就是在某种介质中,通过电流使物质像游泳一样移动,在生物学对电泳的明确定义是带电粒子在电场的作用下,向相反的电极移动,并利用带电粒子在电场中迁移速度不同以达到分离目的的技术。简单来说,电泳就是将DNA或蛋白质在电场中通过介质的分子筛效应将不同分子量的分子进行分离的技术。
电泳用琼脂糖多为粉状物,不带电荷,凝点30°C,略高于室温,使用时需现用现配,溶质需和电泳时所使用的电泳缓冲液液一致;配置琼脂糖凝胶时,会有专门的制胶板(图1)和梳子(图2,Western blot厂家,用来预留点样孔)来制作凝胶块,配置凝胶时会加入荧光染料(部分荧光染料会有微毒,使用时应小心谨慎!),免去电泳后染色的步骤。
核酸电泳槽操作与***
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核酸电泳操作:
1、待凝胶聚合后,轻轻拔掉加样梳(注意:先拔一侧,否则垂直拔出会使胶孔产生真空,导致部分凝胶被带出加样孔),把凝胶托盘连同凝胶一起移入电泳槽中。
2、在电泳槽中加入电泳缓冲液,Western blot,使凝胶全部被浸没,液面应高出胶面1.5mm—2mm左右。
3、在拔掉样品梳之后留下的加样孔内加样,在加样时要注意避免引入气泡。
4、盖好上盖,接通电泳仪电源,Western blot价格,注意不要接错正负极。
5、根据实际情况选择适宜的电泳电源参数进行电泳,长胶需较高电压,采用高电压所需电泳时间较短,但发热高,分辨率低,适合筛选样品或检查样品纯度;反之,低电压,发热少,分辨率高,但耗费时间较长。
6、电泳实验结束后,先关闭电泳电源,随之拔出电泳槽导线(1红1黑),取出凝胶托盘。
日常维护与***
包装后的产品贮存环境温度应在- 40℃~55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。
使用时注意保持电泳槽的清洁,可用海绵沾少许洗涤剂清洗,再用无离子水冲洗干净,放在无灰尘处晾干备用。
备注:本产品的凝胶托盘上具有荧光刻度线,便与紫外观察。
梯度凝胶生成系统
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产品特点:
梯度胶生成系统可灌制丙烯酰胺梯度凝胶,容量为40-175ml,可在Mini-PROTEAN3多板凝胶灌胶器中灌制多达12块厚度为0.75、1.0或1.5mm的凝胶。当灌制凝胶数少于12块时,丙烯模块可充当空间填充物。您可通过梯度凝胶生成系统从多板制胶器底部注入凝胶,灌制可重复性的梯度凝胶。
产品配置表:
1. 梯度胶生成仪
2. 多板制胶器
3. 恒流泵
4.磁力搅拌器
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