锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
洁净区(CleanArea)：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。气锁间(AirLock)：设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇[]的隔离空间。第七条，生产过程中产生粉尘或者使用易于燃、易于爆等***品的，应使用单独生产车间和专用生产设备，落实相应卫生、安全措施，并符合我国有关律法的规定。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。
锡林清洁坚持不懈质量、高有效率与诚实守信，为顾客出示技术***的实验室服务项目，对实验室开展建筑工程设计/工程施工，包含医l疗工程项目/诊室/ICU工程项目/GMP制药业/生物药/实验室净化工程/***/食品类/医l疗器材净化工程/电子器件洁净室工程项目等。医护器械无尘厂房设计装修的特点：1、医护器械无尘厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。
(三)GMP认证申报：GMP认证申报材料提前准备及申报：GMP文本文档撰写(內容、文件格式)学习培训；GMP洁净厂房设计装修的要求的洁净厂房(CleanRoom)，亦称为洁净室或清净室。GMP文本文档原稿审批、改动；监管、检查GMP文本文档在具体工作上运作状况，并调节、改善，再运行磨合期；(四)GMP认证环节：预认证，迎来GMP现场检查：GMP认证前的迎审学习培训；对公司事先认证，发现问题立即改善；敲维护***GMP管理体系运作，迎来GMP检查组现场检查。(五)GMP认证完毕：GMP认证結果跟踪及领到到资格证书：公司根据GMP现场检查后的进展，领到GMP资格证书。
GMP洁净厂房设计装修的要求的洁净厂房(CleanRoom)，亦称为洁净室或清净室。净化车间装修是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。第十三条，仓库内应有货物架或垫仓板库存的货物码放应离地、离墙10厘米以上，离额50厘米以上，并留出通道。无尘车间装修是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
