直读光谱仪-直读光谱仪价格-泰瑞达仪器(诚信商家)

一．气瓶简介
1. 一瓶标准高纯气容积是 40L，标准是充 15MPa 气压。
2. 一瓶气 40*150=6000L。
3. 就是说一瓶气 6000L，流量开 5L/min，20 个小时放空。
二．真空型直读光谱仪气消耗计算
1.样品激发时，激发流量 5L/min，电极喷射流量 1.5L/min，用时 23S，那么每激发一次的气消耗量为 6.5×（23/60）=2.5L。
2.由于气瓶底部含有少量水分和杂质，所以扣掉 500L 不用，按 5500L 计算连续激发所能激发次数：5500/2.5=2200 次。
3.由于实际工作过程中，是间歇性激发，所以会消耗一部分气用于冲洗或者静态所用，正常可以保证 1500 次，如果使用频率低，每次测试样品少，那由于每次测试都需要消耗一定量的气，可能只能激发 1000 次左右。

直读光谱仪用于现在的各行各业中，很有的朋友会咨询，直读光谱仪和X荧光有什么区别呢?下面我们来为大家介绍一下直读光谱仪和X荧光的区别及光密度。

光谱仪检验标准说光密度即光吸收值，也叫吸光度。

指的某一物质或溶液对光的吸收程度，浓度越高，则对光的吸收越多，吸光度越大，在一定范围内吸光度和浓度成正比，常用于测量浓度。

(1) 刚开始用直读光谱仪分析的时候还是比较准，随着打的点多了，试样热了，数据就开始偏离了，尤其是碳元素.要清理直读光谱仪激发台，国产直读光谱仪，碳会下来不少。

(2) 当使用多次后，如果有反冲洗电流的，电极头会发生变化，激发条件也就改变了，造成你的Ｃ分析不准，应该经常清理。

A

直读光谱仪的校准如下：

描迹是对 直读光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准：

(1)、修改持久工作曲线法（修改标准化参数）

(2)、控样法；

(3)、类型标准化法。

B

(1).机械校准

(2).光学校准

(3).电气校准

(4).软件校准

C

我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。

硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。

软件包括：完全标准化，直读光谱仪，类型标准化（控样校准）等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线（即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异）。

仪器的校准应先由硬件开始，然后才是软件。

大家在使用红外碳硫仪的时候有没有遇到红外碳硫仪遇到漏气现象呢？遇到这种现象势必会影响检测结果。为什么会这样呢？如果遇到了该如何解决这个问题呢？下面大家就带着这些问题一起去下文找答案吧，要好好记住解决方法哦，没准以后会用上。

b.如果漏气，则要先找前半部分：

1）载氧：用手按住坩埚托下端载氧出气口，检漏;如漏气，查看载氧管与炉底的接头和管路滤尘器两端接头，滤尘器盖松或密封圈老化，也有可能漏。

2）炉头相关的有：⑴排灰管及压紧阀处 ⑵载气接头 ⑶托架与石英管间⑷炉头与石英管间密封圈； ⑸石英管坏 ⑹吹氧盖与炉头之间密封圈； ⑺清扫气缸与炉头间接头等。（8）其他如四通接头处等。

3）吹氧：如将炉头上的吹氧口用一根管子接上，堵住管口，不漏气，那就是吹氧一路漏气，主要检查流量计和吹氧阀出口的几个接头。

4） 前半部分漏分常见于:

排灰管，直读光谱仪价格，压紧阀，炉头上两个进出气接头，密封圈等

3．还有一种漏气现象：诊断—吹氧时不漏气，分析时漏气可能的原因：

1）动力气压低，或是共用氧气时，出口压力低，气路长造成压力损耗大，鼓形帽拧的太紧致使气路管内径变小，气流不畅等，造成在分析时压紧阀不能充分压紧里面已经有气的排灰管，形成大漏。

2）过滤网堵塞也是造成这种漏气的原因，大量气体不能在压紧关闭时顺利变成正吹，排灰管里的气压大，压紧阀不能快速压紧排灰管。

3）清扫气缸上的动力气接反，分析时吹氧嘴顶到了坩埚，托不能上升到位，造成炉头下端漏气。

4）逐一查找，并做相应处理。以上就是漏气检查的一些简单方法，在查漏时要先了解气路的走向，思路清晰，直读式光谱仪，逐一判断，切不可盲目拔管，否则找不到漏气之处反而又增加了漏气点，不熟悉气路的可能会造成管子接错而不能正确归位。