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4) 吸取匀浆液到离心管,4℃ 5000×g 离心5~10min,取上清,-20℃或-80℃保存,避免反复冻融。
6、 尿液、唾液等其他液体生物样本
1000×g离心20min,取上清即可检测。
总的来说,因为ELISA只能检测可溶性蛋白的含量,所以应保证所有样本均为澄清的液体,沉淀或悬浮物都应离心去除。
为了保证检测的准确性,保存于-20℃或-80℃的样本1好在1~6个月内检测;4℃保存的样本应在1周内进行检测。
另外,还应保证样本不含NaN3,因为NaN3会***HRP的活性,从而导致假阴性的结果。
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2. ELISA的类型
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗1体。在这种测定方法中有三个必要的***:(1)固相的抗1菌素原或抗1体,即"***吸附剂"(immunosorbent);(2)酶标记的抗原或抗1体,称为"结合物"(conjugate);(3)酶反应的底物。根据***的来源和标本的情况以及检测的具体条件,可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型:
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当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是***、***、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室***消毒培养器皿和超净台,酶联******盒价格,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗1生素和抗霉菌素可能对一些细胞系***性,因而,做剂量反应实验确定抗1生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗1生素如两1性霉1素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是我司推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤:
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