检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制，除了检测商品***盒所提供阳性和阴性对照外，每次临床样本检测时，至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本（多份阴性质控样本设置对实验室“污染”所致假阳性的监控更为有效），随机放在所检测标本的中间。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等，如所采用的商品化***盒有“内标”控制假阴性，或弱阳性质控样本来源困难，可暂不设弱阳性质控。阴性质控样本采用标本采集管内溶液即可。质控样本应与临床标本同等对待，参与样本核酸提取和扩增检测全过程。
大部分科研实验室要求穿着长裤和覆盖脚面的鞋子，长发需要扎起来，以免散落的头发沾染***或者被点燃；
每天检验科各类仪器、样本、***、人员会产生大量的数据，利用相关数据，依托HemoHub智能化凝血数据管理系统，目前在凝血样本实时与流程优化管理、样本分析前质量自动核查、检测结果自动审核、智能化检测路径设计等方面已经取得了一些成绩，这使得实验室的生产率大大提高，释放了人力，实验室老师可以将更多的精力用于科研等更有意义的工作中去。但是，在挖掘检验数据的深层次价值方面的路还很长，例如如何利用检验数据提升医生的诊率、提供相关的临床决策支持等等。
避免在实验室嬉戏打闹。一是会一不留神碰到***等，二是容易分心错将溶剂加错，影响实验结果或存在安全隐患（两个不直接接触溶剂混在一起）。按照***盒说明书进行。对于出现弱阳性结果的样本应进行重复检测，并注意与可能的实验室轻度或样本交叉“污染”所致假阳性结果区别。 采购验收工作中容易出现的误区，有的实验室供应品验收流于形式，而有的实验室对某一个品牌一次验收合格了就认为今后采购就不用再验收了，质量是没问题的；有的实验室认为，是大厂生产的***就没问题，就适用于所有的检测工作。
