直读光谱仪如何避免误差
一、真空度不够高会降低分析灵敏度， 特别是波长小于200nm的元素更明显， 为此要求真空度达0.05mmHg。
二、出射狭缝的位置变化受温度的影响较大，因此保持分光室内恒温30℃很重要，还要求室内温度保持一致，使出射狭缝不偏离正常。
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解析直读光谱仪的历史与由来
直读光谱仪有很多种类，诸如火花直读光谱仪，光电直读光谱仪，原子吸收光谱仪，原子发射光谱仪，手持式光谱仪，便携式光谱仪，真空直读光谱仪等都是直读光谱仪的一类，直读光谱仪还分为台式机和立式机。
管直读光谱仪叫直读的原因是相对于摄谱仪和早期的发射光谱仪而言，由于在70年代以前还没有计算机采用，所有的光电转换出来的电流信号都用数码管读数，然后在对数转换纸上绘出曲线并求出含量值，计算机技术在光谱仪应用后，所有的数据处理全部由计算机完成，可以直接换算出含量，所以比较形象的管它叫直接可以读出结果，简称就叫直读了，在国外没有这个概念。在此条件下可进行如下校准：标准化即再校准工作曲线，然后可用到的校准方法有：(1)、修改持久工作曲线法（修改标准化参数）(2)、控样法。
直读光谱仪和ICP都属于发射光谱分析仪器,区别在于他们的激发方式不同,ICP中文名字是电感耦合等离子体,是通过线圈磁场达到高温使样品的状态呈等离子态然后进行测量的,而直读光谱仪一般采用电火花,电弧或者辉光放电的方式把样品打成蒸汽进行激发的,在效果上ICP要比直读光谱仪的检出限小,精度高,但是在进样系统上要求非常严格,没有好的进样系统就只能做溶液样品。995%的ya气(含水和含氧量为3ppm),如分析属或高硅或铸铁样品时需用纯度以上的ya气(含水和含氧量为2ppm)，如分析氮元素含量lt。
直读光谱仪常见的问题及解决方案
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光谱仪的ya气速度很快是什么原因？
(1).检查一下前面板后面两块流量表和一块压力表是否在正常范围内.
(2).检查气路各接头是否有漏气.
(3).检查快门是否漏气.我公司是arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？ Ca元素非常活泼,所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!光谱仪真空泵换油，要注意什么?
停机后，拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝放掉旧油（如很脏则需冲洗），拧上排油口螺丝。拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，将新油注入即可。（如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）要注意的是不要从排气口向泵内注油.
还得注意一点，就是在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。
直读光谱仪器的误差来源有哪些？
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1)系统误差也叫可测误差，一般包括仪器的本身波动；样品的给定值和实际值存在一定的偏差（标准样品的元素定值方法可能和实际检测方法不一致，这样检测结果会有方法上的差异；同一种方法的检测结果也存在一定的波动）；待测样品和系列标样之间存在成分的差异，可能导致在蒸发、解离过程中的误差，如背景强度的差别和基体蒸发的差异等。按品种分类直读光谱仪品种分为火花直读光谱仪，光电直读光谱仪，原子发射光谱仪，原子吸收光谱仪，手持式光谱仪，便携式光谱仪，能量色散光谱仪，真空直读光谱仪，直读光谱仪分为台式机和立式机。
2)偶然误差是一种无规律性的误差，如试样不均匀；检测时周围的温湿度、电源电压等的变化；样品本身的成分差异等。
3)过失误差是指分析人员工作中的操作失误所得到的结果，可以避免。如制样不准确，样品前处理不符合要求，控样和待测试样存在制样偏差，选择了错误的分析程序等。
