洁净车间装修工程施工关键点 （1）依据GMP标准规定，净化室在设计构思和安裝时要考虑到应用中防止出现不容易清理的部位，本工程项目在开展清洁装修时，门窗制作与工程建筑、空调净化、各种各样管道、照明设备的融合部位缝隙要密封解决。 （2）全部的零配件、隔断墙、装修吊顶的固定不动和吊式件只有与主体工程相接，不可以与机器设备和管道支撑架交叉式互用，避免因微震造成建筑装饰材料松脱和尘土掉下来。 （3）建筑装饰设计和窗门的缝隙应在反面密封。 （4）依据GMP验证查验规范，房间内装修要合乎以下规定: a.应取用密封性优良，且在溫度和环境湿度等转变***下形变小的原材料。 b.墙面和顶篷表面应光滑、整平、不了灰、不落尘、抗腐蚀、抗冲击、 容易清洗，降低凸凹面。墙、路面结合处制成半经相当于50mm的圆弧。壁 面颜色要和睦、清雅，并有利于分辨空气污染物。 c.窗门与内外墙想要竖直，构造要考虑到对气体和水蒸气的密封，使环境污染粒 子不容易从外界渗透到，避免因为室外温度差而造成冷凝水。房间内不一样清洁 度屋子中间的内门、门连窗及其装修隔断等缝隙均须密封。 （5）施工现场应操纵工程施工作业中的发尘量，非常是装修吊顶和夹墙內部等隐蔽工程室内空间，务必随时随地清理。过滤装置要以铝铂为板，以金属材料做框，且要立即查验，立即拆换，目地是以便避免湿冷滋长病菌和浸蚀。 （6）在己安裝送风口的屋子，不可以开展有烟1尘的装修作业。 （7）留意维护完成的作业面，不可因碰撞、敲击、踩压、多水作业等导致板才凹痕、内裂和表面装修的环境污染。
杭州泰康净化工程有限公司是一家集净化工程设计、施工、维护以及防静电/洁净室产品研发、生产、销售于一体的高科技企业。
医1药净化车间是确保***生产制造和质量控制的基础设施建设，医1药净化车间的务必以操纵生物颗粒和非生物颗粒为设计、工程施工和运作的总体目标。因而，在医1药工业厂房洁净室设计时要严苛遵照***生产制造品质管理制度和净化车间设计标准，挑选有效的、考虑***生产制造规定的气体洁净度等级级別、换风、自然通风方式等设计主要参数，严苛依照规定对医1药净化车间开展设计、工程施工、评测，严苛对洁净室的工作员开展消毒1杀菌解决。6次/h 10千级≯40min 10千级≮13次/h 30千级≯50min 30千级≮9次/h 压力差：主车间对邻近屋子不低于5Pa 均值风力：10级、100级0。
生物净化车间 主要有生命微粒（病菌）与无生命微粒（浮尘）对工作中目标的污染。又可分成； A、一般生物净化车间，关键操纵微生物（病菌）目标的污染。另外其內部原材料要能承受各种各样灭菌剂腐蚀，內部一般保证正压力。本质上其內部原材料要能承受各种各样杀菌解决的工业生产净化车间。例：制药业工业生产、***门1诊（诊室、无菌病房）食品类、***、饮品商品生产制造、动物试验室、理化检验室、血站等。 B、生物学安全性净化车间：关键操纵工作中目标的有生命微粒对外部与人的污染。內部要维持与空气的空气压力。例：***学、生物学、洁净试验室、生物工程项目（资产重组遗传***、预苗制取）。3、地面:地面材料多采用聚氨脂涂料、环氧树脂、人造革、水磨石，为了有效预防地面材料发尘和提高地面材料的使用寿命，可采用防静电积聚的蜡水打蜡。
