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6.***样本如何处理?
用预冷的PSB (0.01M,pH=7.4)冲洗***,以去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将***剪碎。将剪碎的***与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的***样本对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑1制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解***细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,elisa***盒厂家,或反复冻融。后将匀浆液于5000×g 离心5~10分钟,取上清检测。
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五、经济性
国产***盒因为省去不少物流和报关费用,与国外原装进口***相比价格上有比较大的优惠,而且能提供比较灵活的包装规格,特别是48T等小包装,目前很多客户因为对品牌的信任度问题,主要还是选择国外原装进口,选择国产比较成熟的公司仍然是一个非常好的选择。
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1.3.2 适比例
在恒定量的抗1体中加入递增量的抗原形成抗1体复合物(沉淀)的量见图1-4。曲线的高峰部分是抗原抗1体比例合适的范围,称为等价带(zone ofequivalence)。在等价带前后分别为抗1体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗1体极度过剩,则无沉淀物形成,在***测定中称为带现象(zone phenomenon)。抗1体过量称为前带(prezone),抗原地过量称为后带(p1ostzone)。在用***学方法测定抗原时,应使反应系统中有足够的抗1体量,否则测得的量会小于实际含量,甚至出现假阴性。
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