细胞爬片可以买专门的爬片（一般直径14mm的小圆玻片正好适合24孔板的大小），在超净台中取出后用75%酒精浸泡5-10分钟，用镊子夹取后在酒精灯上过火后轻轻放入细胞板内（放前可事先在孔内滴一滴生长液以避免玻片与细胞板之间出现气泡）。此后再接入适量消化好的细胞。武汉迈斯普生物科技有限公司是一家***从事生物***技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。2、接细胞时控制合适的细胞量，避免收样时细胞量过度拥挤甚至打堆影响结果的观察。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士领衔创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向***提供的生物技术服务。而在对细胞内不同隔室间信号传递的分析中发现，大型细胞隔室的作用非常突出，特别是跟分泌途径相关，或者不同隔室之间信号传递有关。蛋白组数据及基于的荧光成像技术，为人类细胞的亚细胞结构***提供了目前为止为的综合性数据。上述结果收录在The Cell Atlas中，成为人类蛋白组计划（Human Protein Atlas）框架内的重要组成部分。
蛋白亚细胞***主要有两种方法，一种是结果准确但费时费力的实验验证方法，如荧光蛋白标记与Western/SDS-PAGE等；第二种方法是通过生物信息学手段，借助计算机对蛋白的亚细胞***信息进行预测，这种方法可以在短时间获得大量蛋白的预测信息，而我们今天介绍的是便是第二种方法。可检索细胞器及其子结构蛋白组、单一或者多重***的蛋白数据、不同细胞之间差异表达蛋白等等信息。目前常用的亚细胞***分析软件主要采用三种分析策略：N端排序或信号分子序列分析；氨基酸序列组成分析；结合多种策略（N端信号序列，氨基酸序列组成，功能域，相似度，GO分类）的分析。