是具有一定强度的质子酸, 加之α-ZrP良好的稳定性, 该化合物在电学、光学、催化、生物载体等领域的应用越来越广泛 , 其中在改变聚的导电性上进行了广泛的研究。插入有机锆后聚合生成PANi-ZPS, 研究发现复合材料的热稳定性和电导率得到了提高 ;利用超声波将插入γ-ZrP层间, γ-ZrP层板被剥离, 层间距增大到1.6nm, 制备了性能优异的γ-ZrP/ PANi复合材料 ;通过剥离α-ZrP, 利用阳极电沉积制备的铂电极上高取向的α-ZrP与PANi插层的复合膜, 膜的厚度可以控制在微米级别 ;研究了α-ZrP/PANi复合材料的结构 , 发现分子不易进入α-ZrP层间, 复合效果不是很好, 电导率为10-4 S· cm-1数量级, 对导电性的改善不是很理想.
α-磷酸锆(1a)、聚(1b)、α-磷酸锆/聚(1c)、乙胺-α-磷酸锆/聚(1d)、丁胺-α-磷酸锆/聚(1e)、-α-磷酸锆/聚(1f)的FT-IR光谱图示于图1。α-磷酸锆(1a)在1620cm-1和1250cm-1处有强的吸收谱带, 分别为水分子的弯曲振动峰和HPO4 的特征峰。聚(1b)中, 1563cm-1 、1480cm-1 、1300cm-1 、1135cm-1 、3425cm-1和3229cm-1处的吸收分别对应PANi分子中醌式和苯式结构中C=C的伸缩振动峰,
苯环相连仲胺(C-N)的伸缩振动峰, 醌环(N=Q=N)伸缩振动峰, N-H伸缩振动和胺与分子链间的振动峰。1c、1d、1e、1f样品展现了相似的红外光谱特征, 对比发现样品中的N-H伸缩振动峰(3425cm-1处)相对纯的聚的吸收峰均向低波数移动了14cm-1左右, 这主要是由于(Ani)分子中胺基上的氢原子与α-ZrP层板上的P-OH形成氢键, 使N-H伸缩振动减弱。