据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治1疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。STR（Short Tandem Repeat，短串联重复序列）***位点由长度为3～7个碱基对的短串连重复序列组成 [1] ，这些重复序列广泛存在于人类***组中，可作为高度多态性标记，被称为细胞的DNA***。STR已被广泛应用于个体识别、司1法鉴定、交通事故鉴定、（造血干1细胞）移植治1疗后嵌合情况监测等领域。
STR***座位上的等位***可通过PCR（聚合酶链式反应）扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别，随后通过一定的计算方法 [2-3] ，即可根据所得的STR分型结果与***的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识 ，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治1疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。
近年NIH、ATCC、Nature和Science等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定 [10-14] ，如2011年美国***标准学会专门颁布了一份细胞STR鉴定***标准 [15] ；2014 年12 月、2015 年2 月Science 杂志分别发表文章专题阐述细胞交叉污染和错误辨识严重性；2015年4月Nature通知：Nature旗下杂志将从5月开始要求作者鉴定文章中所用细胞系；2015年6月有报道称一科学家由于用错细胞系，撤销Nature文章……。STR***分型已被ICLAC、ATCC等机构作为金标准应用于细胞鉴定，目前越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型数据。细胞系STR鉴定——及时发现您的细胞是否被交叉污染或错误辨识。
因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治1疗灾难性后果……这浪费大量时间、精力和金钱。
细胞系被错误识别，往小了说会浪费时间和金钱，导致结果不可重复性，文献被退回;
往大了讲还可能对人类健康产生潜在的威胁，药1物、疫1苗和其它生物药1物都是以实验室的研究发现为基础而产生的，往往都是跟细胞培养相关。
细胞是一种很特殊的商品，由于其具有可复1制性，因此很容易被自行复1制后进行出售传播，而这些自行传代复1制的细胞几乎没有成本，所以很容易引起大家购买。
但是这些细胞传代的次数、培养的条件以及是否有污染等都无法得到保障，等你实验焦头烂额毫无进展却突然发现是细胞被污染了，那滋味真的是不好受的!