近十年来，反应加工技术因其无溶剂、无污染，适合大规模工业生产的优点产而日益受到人们重视，反应加工技术也成为橡胶的环氧化改性的新契机。加入少量的G-O提高了EPDM和EPDM/PR共混物的阻尼性能，提供了一种制备阻尼材料的新方法。利用反应加工技术，以丁基过氧化ｈ为氧化剂，三氧化钼为催化剂在哈克转矩流变仪中对***胶乳进行环氧化改性，制备了环氧化***胶乳；研究了反应温度、反应时间、催化剂用量对产物的环氧化度的影响，适宜的加工条件为反应温度为70℃，反应时间为30～40min，催化剂用量为1.5mol%；对环氧化反应的动力学分析表明，***胶乳的环氧化过程可视为准一级反应，且反应速率常数由大转小，这与橡胶中的双键构型有关。
电子束辐照***胶乳胶模能改善NBR胶膜的物理性能,特别是NBR胶膜的拉伸性能得到明显的提升。2009年我国***胶乳出口量减少明显，主要受***危机影响，国内市场需求锐减。在本试验范围内,在n-BA加入量为1phr吸收剂量为60kGy时拉伸强度ｚｕｉ高可达5.86MPa,吸收剂量在60-80kGy时,拉伸强度变化范围在1.7MPa以内。TMPTMA对NBR敏化作用比n-BA更好,在吸收剂量为50kGy,TMPTMA加入量为2phr时,NBR胶膜的拉伸强度ｚｕｉ高达到6.6MPa,是NBR原胶胶膜的拉伸强度的10倍左右。在吸收剂量为50-80kGy的范围内,加入适量的TMPTMA,NBR胶膜的拉伸强度大于6MPa。
涉及一种采用乳液聚合方式制备羧基***胶乳的方法。羧基液体***胶乳的制备方法，包括以下步骤：一、将聚合釜抽真空，加入乙醇及丙ｘｉ腈，加入过氧化戊二酸，迅速升温至80℃-90℃。通过分批加入乳化剂、调节剂以及不同时机加入交联剂、预交联剂钛酸酯，使得羧基***胶乳微凝胶含量高，凝胶含量低，结合酸指标可控，在加工过程中容易形成立体网状的体形结构，羧基基团在分子链上分布均匀，在硫化和加工制品过程中形成的结构比较均一，应力松弛现象轻微，所以制品的尺寸稳定性好。应用本发明的得到的橡胶产品物理机械性能好，门尼粘度提高，使产品的压缩ｙｏｎｇ久变形、邵尔A硬度、撕裂强度、拉伸强度、扯断伸长率、100%定伸应力比普通的羧基橡胶相应提高。
提供一种采用乳液聚合方式制备可快速硫化的***胶乳的方法，预交联剂的加入使得微凝胶在分子结构上支化度增加，使其达到了低凝胶，而微凝胶含量较高，反应中期加入硫化交联剂，形成的分子结构使得橡胶在其加工过程硫化过程加速，硫化效果好的***胶乳。热溶剂可使NBR/G-O/CuSO_4复合材料发生解交联，二次交联的复合材料还能保持较好的力学性能。本发明方法制得的***胶乳，由于在聚合过程中对橡胶分子的微观结构进行了控制和调节，微凝胶含量高，凝胶含量低，在加工过程中容易形成体形结构，橡胶制品的物理机械性能好，门尼粘度提高，使产品的拉伸强度、扯断伸长率、300%定伸应力相应提高
