塞斯康三维旋转RCCS-D单转头一次性细胞培养系统包装规格
单转头主机x1
电源控制器（含转速控制器）x1
操作手册x1
一次性培养皿x4
系统特点
1 ***性价比的细胞培养系统
2 实验室旋转细胞培养解决方案
3 免费提供4只一次性培养皿
4培养皿规格10ml或50ml任选择
技术参数
1 机座，高12.7cm 宽10.2cm 深20.3cm 重1.08kg
2 电源，高6.35cm 宽12.7cm 深14.0cm 重0.94kg
3 转速, 7-45Rpm
使用环境及要求
1 电压， 120V/ 240V 50-60Hz
2 输出， 7.5V 50-60 Hz
3 温度， 机座适应环境温度10-40°C，湿度0-100，%RH
适配培养皿型号规格匹配性Disable HARV *10 mLYesDispable HARV *50mLYesAutocl***able HARV1 mLNoAutocl***able HARV2 mLNoAutocl***able HARV4 mLNoAutocl***able HARV10 mLNoAutocl***able HARV50 mLNoAutocl***able STLV55 mLNoAutocl***able STLV110 mLNoAutocl***able STLV250 mLNoAutocl***able STLV500 mLNo
苏州乾芸仪器科技有限公司长期供应‘塞斯康三维旋转RCCS-D单转头一次性细胞培养系统’并提供***服务
RCCS转壁式生物反应器在细胞增值技术中的应用！
细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但的干扰可***凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从干扰组细胞数大于对照组的事实说明可促进细胞增殖的结论。所以直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克X隆形成。
细胞培养技术对科研起着重要的作用，在此方面细胞培养有着的优点：
1.直接观察活1细胞的形态结构和生命活动。用于细胞学、遗传学、学、实验***和肿1瘤学等多种学科研究.
2.直接观察细胞的变化可便于摄影。
3.研究细胞种类如低等到高等到人类、胚胎到成体、正常***到肿1瘤。
4.便于使用各种技术：相差、荧光、电镜、组化、同位素标记等方法观察和研究细胞状况。
5.是分子生物学和***工程学的研究对象，也是其主要的组成部分。
6.易于施用物理、化学生物的实验研究。
7.易于提供大量生物性状相似的实验对象,耗资少比较经济。
8.成为生物制品单抗1体生产和***工程等的材料来源。
美国Synthecon赛斯康RCCS-1H单转头微重力三维细胞培养系统
细胞传代的一般方法？
开始细胞传代前，仔细检查细胞传代所需的仪器和***是否齐全：一般主要有：细胞(单层细胞，镜检适合)、培养液(MEM-0.2%LH 培养液或MEM 培养液或199 等适合细胞有要求的培养液)、灭活小牛血X清、庆大溶液（1 万单位）、7.5％NaHC03 溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS 洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、胶塞、吸管(10ml、1m1）、细胞吹打管（20 ml）(以上用具需经121℃至
少15 分钟高压灭菌)、C02 孵箱、超净台、倒置显微镜、4℃、—20℃冰箱
操作步骤：镜检细胞，挑选生长状态良好，细胞界限清晰，具有立体感，形态好无污染、无异常及可X疑病变细胞。配制细胞培养液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培养液100ml 内，加入灭活小牛血X清10m1，庆大溶液0.3m1，7.5%碳酸氢钠溶液3ml。（仅供一般参考）。消化细胞；先用PBS 洗液冲洗细胞表面1-2 次，每次10m1，弃去洗液，向细胞瓶内加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，细胞瓶平放，使消化液完全覆盖细胞表面。至细胞完全脱落到胰酶中。每瓶加入10m1 细胞培养液吹打分散细胞，按所需的传代比例分装于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 细胞培养液重复吹打一次后分装，然后补加至所需培养量。加塞，置于37±1℃孵箱培养。约2～4 天成片。(由细胞接种浓度决定)；填写传代记录。