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但是这种特异性也不是绝1对的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗1体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性1腺激1素（hCG）和黄体生成激1素（LH）均由α和β两个亚单位组成，其结构的不同处在β亚单位，elisa***盒，而两者的α亚单位是同类的。用hCG***动物所得的抗血1清中含有抗α-hCG和抗β-hCG两种抗1体，抗α-hCG抗1体将与LH中的

α酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗hCG抗血1清作为妊1娠诊1断***检定尿液中hCG，只能用于hCG浓度较高的试验，国产elisa***盒价格，否则妇女生理性排泄入尿液中的微量LH将与之发生交叉反应。因此在作为早1孕诊断（敏感度应达到50mIu/mlhCG）的实际中必须应用只对hCG特异的抗β-hCG，以避免与其它激1素的交叉反应的发生。

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1.　ELISA的原理

　　ELISA的基础是抗原或抗1体的固相化及抗原或抗1体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗1体仍保持其***学活性，酶标记的抗原或抗1体既保留其***学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗1体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗1体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗1体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗1体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，ELISA***盒现货，间接地放大了***反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。

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⑦切成的蜡带到20-750px长时，右手用另一支毛笔轻轻将蜡带挑起，以免卷曲，并牵引成带，平放在蜡带盒上，靠刀面的一面较光滑，朝下，较皱的一面朝上。

⑧用单面刀片切取蜡片一小段，放在载玻上加水一滴，置于放大镜或显微镜下观察切片是否良好。

⑨切片工作结束后，应将切片刀取下用氯1仿擦去刀上沾着的石蜡，把切片机擦拭干净妥为保存。

9. 展片、贴片

打开水浴锅，使水温维持在40-45℃，另准备30%乙醇溶液。

② 切片时，将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。

② 用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带，放在乙醇溶液的水面上，使切片展开。（可省）

③小镊子轻轻地将连在一起的切片分开，用一个载玻片将切片完整，已展开的切片捞至温水中，使之充分展开。