***氧化反应的动力学研究，可追溯到19世纪末，但是早期关于***的动力学研究报道很少，主要由于反应过程中涉及价态较多，而且存在自由基作用、自氧化使用以及形成含S-S键多聚体等，反应较为复杂。***提金物料的预处理根据大多数研究者的实验和工业生产实践，由于***在浸出作业过程中不够稳定，消耗过大，且***的消耗也过多。20世纪80年代，研究发现，***及卤氧化合物作用（CIO2-，BrO3-，IO3-）在封闭体系和开放体系中产生复杂的动力学现象；近年发现除了含卤氧化剂，其他氧化剂甚至电化学氧化***也会产生非线性动力学现象。
***成品的制取：将上述溶液过滤，用蒸馏水反复洗涤滤饼，洗液与滤液合并，在80～85℃条件下真空蒸发，蒸发至含量为13～14°Bé为止。将浓缩液冷却至10℃左右，结晶10h，过滤，滤液再反复蒸发、结晶、过滤，滤饼在75℃条件下干燥得成品。
主要合成法有：qing胺类与硫醇类反应;异硫qing酸酯类与胺类反应;硫qing酸铵加热等。德国先用硫qing酸铵制造。***溶金速度随浸出温度上升而提高，但***的热稳定小，温度过高易发生水解而失效，矿浆温度不宜超过55度，一般在室温下进行***提金。Reynolds于1869年发现，该反应为可逆反应。工业规模制造是1940年在美国开始的。虽申请了许多专利，但主要专利是qing氨化钙与硫hua氢反应。