突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域
如何将传统分子检测方法变的更加简单易懂、操作方便和快速精准。一直是分子检测行业的一大课题。各个厂家和科研院所都在这方面投入了大量的时间和金钱。
安普未来有幸在该领域完成了突破和革新。在荧光检测领域，自主研发的MIRA技术将60分钟以上的核酸扩增阶段，缩短到20分钟。其开发了“核酸胶体金试纸条检测法”，可彻底抛弃掉高昂的检测设备，仅需配备简单的温控仪器即可（如金属浴、水浴锅等），甚至42°温水和利用***温度亦可完成扩增反应，且核酸扩增时间进一步缩短到10分钟不到。其结果的准确率与传统PCR检测方式准确率一致。
自主研发用时，引物设计需注意！
核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计：在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列；5’端修饰一个抗原标记（典型FAM）;5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF)；3’端标记一个修饰基团，如胺基、生物素或C3-Spacer，同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。
该方法极其适用于现场核酸检测。可应用于初筛、食品安全、宠物***检测等各种不具备完整分子检测条件下的核酸测试。对操作人员***水平要求低，检测结果可信度高。
安普未来的解决方案操作十分简单
1核酸提取
直接取咽拭子等样品放入管A中（含裂解液，可灭活病毒）；
管A放入95℃-100℃水浴或者金属浴10分钟；2扩增反应
向含有冻干***（冻干***包含了生物酶与各反应组分；可常温运输，便捷）的反应管中加入42.5 μL R buffer使其复溶；
取核酸提取步骤中提取完成的样本3-5μL 加入反应管；
然后在反应管加入2.5μL启动B buffer，盖上盖充分混匀后上机反应。反应温度为42℃，时长20min，实时显示荧光扩增曲线。其结果分析与荧光定量PCR类似，简单易懂。
