什么样的环境造就什么样的人或者事，洁净车间也是一样。在这个行业的人都知道洁净车间是将一定空间范围内之空气中的***空气、微粒子、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。设备的自动监测仪表要集中控制，阀门控制尽量集中，便于工人操作。洁净车间在建设过程中往往对结构的气密性有很高的要求，这是为什么？有什么注意事项呢？
制剂GMP车间的设计装修应实现一定洁净要求，并充分考虑设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离等。无菌车间又叫无菌室，它的要求更高，除了按洁净室要求处理空气中微粒外，还需要对室内空气进行灭菌处理，即同时要去除生物污染源，对灭菌室检查还需要对室内空气采样培养，以杜绝感1染源。洁净制剂GMP车间规划布置的主要依据和要求：在设计中，每一个设备都考虑一定地位，包括设备本身所占地位，操作地位，设备地位，设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。
GMPC车间净化参数：
① 换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000级≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa
② 平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度：冬季＞16℃；夏季 ＜26℃；波动±2℃。
③ 温度45－65％；GMP粉1剂车间湿度在50％左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。
④ 噪声≤65dB（A）
⑤ 新风补充量是总送风量的10％－30％
⑥ 照度300LX。
