洁净工程执行标准：国际标准，ISO系列，ISO14644-1空气洁净度等级划分，ISO14644-2 为认证ISO14644-1的 连续的相符性的测试和监测技术要求，ISO14644-3 测试方法，ISO14644-4 设计建造启动，ISO14644-5 运行(Operati)，ISO14644-6 术语和定义，ISO14644-7 分离装置(洁净空气罩、手套箱、分离器和微循环设备，ISO14644-8 分子污染，ISO14644-9 洁净***(液体)；IEST系列，洁净空气:RP-CC001与超过滤器，RP-CC002单向流装置，RP-CC006洁净室测试RP-CC007超过滤器测试，RP-CC008气体吸收装置，RP-CC021与超过滤器过滤器介质测试，RP-CC034与超过滤器过滤器检漏，洁净室与洁净环境:，RP-CC006洁净室测试等。
洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 G***073-2001，***洁净***部建筑技术规范G***333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP***生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010测试第28段洁净室中的温度控制主要是根据工艺要求来确定，但在满足工艺要求的条件下，考虑到人的舒适度，随着空气洁净度的要求的提高，出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势，具体工艺对温度的要求以后还要距离，但作为总的原则来看，由于加工精度越来越精细，所以对温度波动的范围要求越来越小。
洁净工程中的洁净室通风机转速使其压头可以控制，不要总处于压头或风量运行的工况。运行应地利用室外空气冷却作用，并在此时增大新风比。洁净室应根据室外气象条件变化，通过自控或手控即能调整设备出力。缩小洁净空间体积，如洁净隧道或隧道式洁净室，根据生产要求把洁净空间划分为洁净度级别不同的工艺区、操作区、维修区和通道区。洁净室级别划分标准是什么?一般来说，1级洁净室主要用于制造大规模集成电路的微电子工业；10级的洁净室主要用于带宽小于2微米的半导体行业；100级是的洁净室，可用于中的无菌制造工艺、***、人造内脏和集成电路生产；1000级主要用于光学产品和高质量微型轴承的生产，以及飞机陀螺仪的测试；10000级用于液压设备或气压设备的生产，有些情况下也用于食品饮料的生产；100000级用于很多工业部门生产部门，食品饮料和行业也常常使用这一级洁净室。
洁净工程执行标准：国内标准,洁净厂房设计规范 G***073-2001，***洁净***部建筑技术规范G***333-2002，工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008，建筑设计规范，工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010，QS认证质量手册，GMP***生产质量管理规范，洁净室施工及验收规范GB 5091-2010洁净室分类主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘无菌）工业洁净室和生物洁净室，其实都属于洁净室，本质上的区别主要是一个针对无尘，一个针对无菌两者主要目的有所区别，因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子，工业半导体，集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业，脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药，工业******室，食品，化妆品，饮料产品消费，理化检验室，血站等。
