无尘车间施工、新乡无尘车间、河南森洁环保(查看)

XX公司生物无菌生产车间， 建筑物为121x18米，共三层的钢筋混凝土结构厂房，无尘车间施工，单层面积2268 M2 。 首期生产车间设在一楼西面， 建筑物5米， 梁底高4.2 米; 其中注塑区车间设计天花高3.0米，其他区域为2.6米；原料粉碎、配料间为2.4米。主要生产无菌医liao用一次性器具。设计为10万级域 空调面积。

设计依据

1)lt;***生产质量管理规范gt;(卫sheng部1992年修订);

2)lt;医药工业洁净厂房设计规范gt;(1997年)

3)lt;***生产管理规范()实施指南gt;(1992)

4)lt;洁净厂房设计规范gt;(1984)

5)lt;采暖通风与空气调节设计规范gt;(GBJ19-87)

6)lt;无菌医liao器具生产管理规范gt;(YY/T-0033-90)

7)甲方提供的工艺平面布置图等有关技术资料;

风量、换气次数、静压差在洁净室体积确定的情况下，换气次数由该室的送风量决定，而静压差取决于房间的送风量与回风量、排风量的差值。系统总送风量、新风量、总排风量和对外压差可以通过调整风机频率转速或总阀门开启度来实现，各房间的风量和压力则可通过调整分支管路阀门开度来实现。

实际检测过程中发现，在通过调节支管风阀对某间换气次数不合格洁净室进行送风量调节时，往往会使同一洁净区其余的洁净室送风量改变，即打乱了整个洁净区的风量分配，新乡无尘车间，从而使问题变得更为复杂。另外还常遇到换气次数合格而压差不合格，这种情形在二更***常见。主要原因在于护围结构气密性较差和回风口栅格不易调节。

***医liao行业是一个很庞大而特殊的行业，特别是******室对空气洁净度要求也很高。通常，合格的******室净化工程或者医liao洁净室对***空气的***di要求用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚***滤器结合使用进行过滤。一般情况下不需要***过滤器过滤，但在特殊情况下如隔离室、特定测试和护理区域则需要***过滤器过滤。***系统的洁净室***xian用于***室，也就是我们现在所说的******室净化工程。开始它只是在矫形***中获得广泛应用，无尘车间施工，因为矫形***时间较长，无尘车间施工，易于引起***。控制水平较理想的是使用***台附近的空气洁净度达到100级。一般建议使用顶部***空气过滤系统，它能覆盖至少3m×3m的面积，从而将***台和人包括在内。