企业资质

广东荣锦空调净化工程有限公司

普通会员6
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企业等级:普通会员
经营模式:商业服务
所在地区:广东 揭阳
联系卖家:何壁武
手机号码:18666335033
公司官网:www.rongjinair.com
企业地址:揭阳市揭东区国道206圩埔路段北侧19号一楼
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企业概况

广东荣锦空调净化工程有限公司是一家**从事制药、中药提取、化妆品、电子半导体、食品加工、光学仪器、航空航天和科研实验等洁净厂房的设计、装修建造及配套的工程公司。主要业务范围包括:彩钢板结构装修、净化空调系统、冷库安装工程、电气及自动化安装工程、工艺管道系统、洁净地面地板、节能智能工程及工程配套设备。...

茂名GMP洁净车间-GMP洁净车间装修设计-荣锦净化

产品编号:1683943193                    更新时间:2020-07-21
价格: 来电议定
广东荣锦空调净化工程有限公司

广东荣锦空调净化工程有限公司

  • 主营业务:**空调,除湿机,恒温恒湿空调柜,冷库,空气过滤器
  • 公司官网:www.rongjinair.com
  • 公司地址:揭阳市揭东区国道206圩埔路段北侧19号一楼

联系人名片:

何壁武 18666335033

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产品详情







生物制药净化工程排水系统设计要求

广东荣锦空调净化工程有限公司是一家***从事制药、中药提取、化妆品、电子半导体、食品加工、光学仪器、航空航天和科研实验等洁净厂房的设计、装修建造及配套的工程公司。主要业务范围包括:彩钢板结构装修、净化空调系统、冷库安装工程、电气及自动化安装工程、工艺管道系统、洁净地面地板、节能智能工程及工程配套设备。

生物制药净化工程排水系统设计要求,净化工程企业在给生物制药企业设计洁净厂房时,排水系统设计中重要的元素之一,为防止药液或物料在设备、管道内滞留而造成微生物滋长,设备内壁应光滑,无死角,管道设计要减少支管、管件、阀门和肓管。同时,茂名GMP洁净车间,对需要清洗、灭菌的零部件应易于拆装,不便拆装的要设清洗口,且无菌室的设备、管道应满足灭菌需要。

生物制药厂房给排水系统设计,需要遵循以下几点要求:

(1)厂房内的给水排水干管应布置在技术夹层、技术竖井、地沟管槽内,引入无尘室的支管宜暗敷,且给水排水管道穿过无尘室顶棚、墙壁、楼板处应采取可靠的密封措施。

(2)建筑物内各种给水管道宜竖向布置,在靠近用水设备附近横向引入,给排水和气体管道穿过无尘室的吊顶、墙壁和楼板时,应设套管。套管内管道不得有焊缝和丝扣,GMP洁净车间工程,管子与套管之间必须用不起尘的密封材料封闭。





净化工程对装修要求

广东荣锦空调净化工程有限公司是一家***从事制药、中药提取、化妆品、电子半导体、食品加工、光学仪器、航空航天和科研实验等洁净厂房的设计、装修建造及配套的工程公司。主要业务范围包括:彩钢板结构装修、净化空调系统、冷库安装工程、电气及自动化安装工程、工艺管道系统、洁净地面地板、节能智能工程及工程配套设备。

所有建筑构配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件,应与主体结构相连,不应与设备支架如传送带吊杆、风管吊杆和管线支架相连接。不同材料相接处采用弹性材料密封时,应预留适当的宽度和深度的槽口或缝隙。管线隐蔽工程应在管线施工完成并进行试压验收后进行,工程的检修口周边应粘贴气密性密封垫。

无尘室地面垫层下应铺设0.4-0.6MM厚的防水薄膜做防潮层,结构处搭接50MM,用胶带贴牢;建筑装饰及门窗的缝隙应在正压面密封;踢脚板部分施工时应与墙面平齐或略缩进2-3MM。改建工程在隔墙拆移、打洞、管线穿墙和穿楼板等施工后,应修补牢固,表面应进行装饰,防止积尘掉灰。






化妆品加工生产GMP车间主要内容

广东荣锦空调净化工程有限公司是一家***从事制药、中药提取、化妆品、电子半导体、食品加工、光学仪器、航空航天和科研实验等洁净厂房的设计、装修建造及配套的工程公司。

1、人员只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产,GMP洁净车间装修设计,而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。

2、厂房和设施无论是车间的设计、建筑材料的选用,还是化妆品GMP车间生产线的设计安装、废物和污水处理,要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。结构合理,避免交叉污染,保持清洁,要有良好的洗手和卫生间设施。

3、卫生和虫害控制,严格日常车间、设备及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒计划,保持工作记录。制定及实施虫害控制计划,厂区内不得存在任何动物或害虫。

4、设备化妆品GMP车间的所有设备和用具,其设计、采用的材料和制作工艺,必须便于充分的清洗和正当的维护。接触产品表面的接缝必须平滑。

5、加工控制化妆品的进料、检查、加工、包装和贮存所有作业必须严格按照要求进行,产品的卫生和安全。

6、QC/QA(质量控制和质量)要建立从原料到成品的检查、测试计划,检测方法正确,所有的仪器必须处于良好的校正状态,GMP洁净车间工程报价,有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP 是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行快速内审。产品的跟踪性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立产品回收的程序,每年要进行回收的模拟并保持记录。

总之,GMP净化车间认证是针对化妆品的特点对化妆品OEM厂家的厂房设备、环境、人员、卫生管理/控制等软硬件两方面所做出的具体规定。





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