荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）是20世纪80年代末在性原位杂交技术基础上发展起来的一种非性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。般检测手段是要看身体是否已经有***细胞存在，而对于没有产生***变但已经具有风险的细胞却无从得知。荧光原位杂交技术技术原理是将荧光素直接或间接标记的核酸探针[或生物素、、dinit rophenyl（I）NP）、aminoacetylAAFfluorine（AAF）等标记的核酸探针与待测样本中的核酸序列按照碱基互补配对的原则进行杂交，经洗涤后直接在荧光显微镜下观察.武汉迈斯普生物科技有限公司是一家***从事生物***技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士领衔创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向***提供的生物技术服务。
在酵母双杂交系统中，“诱饵”蛋白X至DNA-BD载体中，表达DNA-BD/X融合蛋白；另外AD融合靶蛋白如果有DNA的特异性结合，则也可单独报告***的表达。待测试蛋白Y至AD载体中，表达AD/Y融合蛋白。一旦X与Y蛋白间有相互作用，则DNA-BD和AD也随之被牵拉靠近，***行使功能，报告重组体中LacZ和HIS3***的表达。
探针标记。市售的探针盒子花样繁多，尽量选择大品牌的***盒。严格按照其操作步骤和条件进行。不同厂家的盒子中使用的酶存在差异，因此这一步操作需要根据实际情况操作。
杂交液滴到***上后不要太用力掀开盖玻片，而是在漂洗的时候采用滴管在其侧面滴洗，轻轻冲下盖玻片。这一步是很有必要的！而在封片时，一定要密封好玻片，可以采用凝胶类的物质封住四周。
石蜡切片的FISH要点
（1）***固定，采用PH7.2的10%甲醛固定24h是比较适合的，PH很重要。较厚的***块建议切开后再固定。这一点小编已经反复提过很多次了。良好的固定是所有病理实验的前提。
（2）对于石蜡切片来说，采用蛋白酶K作为消化液是更优的选择。消化条件20g/L蛋白酶K在50℃下消化20min。胃蛋白酶是极易失活的，失活了就没法充分消化，消化过度又会使细胞核变模糊。综合来看，小编更推荐蛋白酶K。
（3）石蜡切片的杂交温度一般都是37摄氏度。而杂交时间则需要摸索才能得到更佳时间。不过，一般的过夜孵育基本可以达到目的。
（4）FISH实验中非特异性着色是个难以避免的问题，我们能做的就是尽量减少背景。具体可作为的地方：充分严格漂洗、全程避免干片、探针浓度不宜太高、杂交温度要控制在37℃。