怎样选择适合你实验需要的***？
（1）样本蛋白的结构性质。了解样本蛋白的结构性质有助于选择***合适的***，待测样本蛋白的结构域和样本在提取和处理过程中是否会变性，蛋白空间构象的改变，会影响***的免yi亲和反应。
（2）单多ke隆***的选择。市面上的***还是以多ke隆***为主，一般单ke隆***特异性强，但亲和力相对小，检测抗原灵敏度相对就低；而多ke隆***特异性稍弱，但***的亲和力强，灵敏度高，但易出现非特异性染色（可以通过封闭等避免）。
一般客户拿到细胞后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞 100X，200X 各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过 80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下 10ml 培养液继续培养；超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
胎牛***的使用要注意哪些
1、***的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
2、若必须做***的热灭活，请遵守56。C，30分钟的原则，并且随时摇 晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 [5]***解冻后发 现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将***分装至无菌离 心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方 法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。
