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研究人员选用表面活性剂十二***苯磺酸（DBSA）为辅助***制备PEDOT:PSS导电凝胶体系。当DBSA浓度达到约3 v/v%时，体系基于物理交联在室温下能够实现凝胶化，同时凝胶化时间可根据DBSA浓度在2-200 min之间进行精细调节。基于PEDOT链间π-π 堆叠和疏水性相互作用构成的物理交联点，该PEDOT:PSS凝胶体系具有良好的自支撑成型性能。该PEDOT:PSS凝胶体系的导电率达约10-1 S cm-1，远超过大脑或脊椎等领域对可植入水凝胶体系导电性能的需求。

目前PEDOT成膜方法主要有物理涂覆法、电化学聚合法和原位聚合法：

物理涂敷法

物理涂覆法是将PEDOT分散液，通过刮涂、滴涂、旋涂等方式，涂覆在基材表面，经干燥后形成PEDOT薄膜。通常情况下，聚***吩多少钱，需要利用水溶性较好的PSS作为络合离子与PEDOT形成PEDOT:PSS聚合物，使不溶于水的PEDOT可以获得较好的水溶性以及成膜性。

物理涂覆法操作简单，直接使用市售的PEDOT溶液或对其进行一定的掺杂改性后即可涂膜。其缺点主要是由于PEDOT本身不溶不熔的性质而不能单独成膜，要加入PSS形成分散液后方能采用物理涂覆法。此外物理法制得的膜厚度较大，厚度j确度较低。但是其方便地添加粒子、更换电解液等，是适用于大规模工业化的一种成膜方法。

PEDOT:PSS HTL在器件中主要起着收集和传输来自钙钛矿光吸收层的空穴的作用[6]。尽管PEDOT:PSS HTL具有透光率优异和制备工艺简单等优点， 但是依然存在两个关键问题[7， 8，聚***吩好不好， 9， 10， 11]有待进一步解决。其一， PEDOT:PSS HTL的导电性能相对较弱， 在其内部电荷无法地传输，聚***吩公司， 导致HTL和钙钛矿层界面处出现电荷累积， 加大了器件的漏电流[7]; 其二， PEDOT:PSS HTL表面缺少钙钛矿形核和生长的有利位置以及存在钙钛矿溶液的润湿性问题， 较难获得晶粒尺寸大且覆盖率高的钙钛矿层[8， 11]。为此， 研究人员尝试引入添加剂对PEDOT:PSS HTL进行修饰。目前已有少量的添加剂用于PEDOT:PSS HTL， 如二甲j亚砜(DMSO)[7]、聚氧h乙烯(PEO)[9]、甲磺酸(MSA)[10]和氧化石墨(GO)[11]， 这些添加剂解决上述两个问题的侧***有所不同。例如，聚***吩， DMSO主要是提升PEDOT:PSS HTL的导电性能， 其原因在于DMSO能弱化PEDOT分子链和PSS分子链之间的交互作用， 进而促使PEDOT富集相的形成; GO主要是通过改善钙钛矿溶液在PEDOT:PSS HTL表面的润湿性， 达到降低钙钛矿非均匀形核能的目的。然而， 目前鲜有同时将两种不同功能的添加剂用于修饰PEDOT:PSS HTL的报道。此外， 超级电容器和导电薄膜等领域的研究表明， 具有独特电学和机械性能的碳纳米管(CNTs)能改进PEDOT:PSS膜的导电性能[12， 13]。同样值得借鉴的是Zhang等[14]的研究工作， 他们发现将CNTs掺入钙钛矿层能促进晶粒的生长。