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叔丁基碳酸酯的合成 在氮气保护下将75g叔丁醇、87g和200g加入反应釜内,搅拌均匀后滴加苯酯158.7g,BOC-酸酐工厂直发,循环水冷却控制釜温28~31℃之间,约1h滴完,搅拌3h后滴加70mL水溶解盐酸盐,待固体全部溶解,然后将釜液转入1000mL液漏斗中,分掉上层水,用5%盐酸洗涤有机层,减压蒸馏有机层回收,得到叔丁基碳酸酯149.6g,其纯度为95.3%,收率为77%。


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较之传统的氨基酸保护剂如苄酯,晋中BOC-酸酐,-P芴甲酸等相比,它具有如下优点:1、价格便宜2、无强烈刺激性味道,对***无作用,但对直接接触皮肤好可引起,可用水冲洗。3、采用本产品合成多肽时,该保护***的脱除条件温和,且反应好产物的分离提纯较之使用其他类型的氨基酸保护剂容易。4、具可燃性,但不属于品。


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通入干燥氮气,烧瓶中加入44.8克(0.40摩尔)不含醇的叔丁醇钾和550毫升无水四氢吠喃,搅拌5-10分钟使成溶液。将反应瓶浸入冰盐浴以保持-5一-20℃,在剧烈搅拌下,BOC-酸酐多少钱,通入干燥二氧化碳,大约30分钟,生成稠密的浆状物。与此同时,将86毫升无水苯加入滴液漏斗中,并鼓入泡,直到在苯中的溶液体积达105毫升为止,相当于含有24克(0.24摩尔)的。


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