锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。
GMP洁净厂房设计装修不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：对于300000级空气净化处理，可采用亚高有效过滤器代替高有效过滤器；空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、敲过滤器三级过滤器；中效或高有效空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用；医护器械厂房与设施中的规范：医护器械GMP认证方案如下：一、相关申请注册：1、医护器械生产许可证申请。中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；高有效或亚高有效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。
室内的设备和管线合理的布置，洁净室内外安装完毕后，需要专人检查，检查的项目有很多，包括门窗安装质量、缝隙密封程度、管道和线路的安装、设备安装等。2、一般客户会和净化工程公司签订合同，合同上都会标注施工周期，施工人员需要合理的规划好施工进度，在实际施工中对进度合理的安排，在交叉项目中制定各***的工作人员施工协作计划，各施工人员需要严格按照程序和技术进行施工，保证协调施工，注意洁净室的质量。目前针对洁净室有《装饰工程施工及验收规范》《地面与楼面工程施工及验收规范》以及《建筑防腐蚀工程施工及验收规范》等，洁净厂房还需要在施工和使用中减少环境的污染。
P-3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性的病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以高有效过滤器把室内空气过滤后排到室外；P-4实验室比P-3实验室要求更严。第十八条，生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。