在 FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、细i菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，
而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
世界各国均有自定规格，但普遍还是用美国联邦标准209为多，以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较。首先，不同类型的生物洁净室必须遵循相应的规范要求，不了解这些规范，是无法进行设计施工的。209E与209D等z大之不同在于209E表示单位增加了公制单位，洁净室等级以‵M′字头表示，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此类推，配合国际公制单位之标准化，M字母后之阿拉伯数目字是以每立方公尺中gt;=0.5μm之微尘粒子数目字以10的幂次方表示，取指数为之，若微尘粒子数介于前后二者完全幂次方之间，则以1.5、2.5、3.5….表示。
净化车间工程气流方向怎样测试？
受原材料价格、劳动力成本和能源、运输费用普遍上涨的影响，净化工程成本的激增使得很多净化车间工程企业都面临着两难的境地，不提价，企业利润将进一步萎缩乃至亏损，如果提价，将面临失去客户的风险。
虽然现在形式严峻，但是从长远来看，却有利于净化车间工程产业的整体健康发展。涨价趋势无异于一次行业洗牌。此过程中势必会出现一批无法提价而被淘汰的小企业。而有生命力的企业则会在行业竞争中，更上一层楼。
