突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域
如何将传统分子检测方法变的更加简单易懂、操作方便和快速精准。一直是分子检测行业的一大课题。各个厂家和科研院所都在这方面投入了大量的时间和金钱。
安普未来有幸在该领域完成了突破和革新。在荧光检测领域，自主研发的MIRA技术将60分钟以上的核酸扩增阶段，缩短到20分钟。其开发了“核酸胶体金试纸条检测法”，可彻底抛弃掉高昂的检测设备，仅需配备简单的温控仪器即可（如金属浴、水浴锅等），甚至42°温水和利用***温度亦可完成扩增反应，且核酸扩增时间进一步缩短到10分钟不到。其结果的准确率与传统PCR检测方式准确率一致。
恒温快速扩增***盒的操作简单
首先：核酸提取
1. 取样放入管A中; （管A中核酸释放液，能灭活病毒）
2. 管A放入95℃-100℃10分钟（原理是核酸释放液中酶失活，但是能进一步灭活病毒）；
第二步：扩增反应
3. 直接向管中的干粉***加如buffer 1使其变成液态；
4. 向8连管管盖上滴上buferr 2（高粘度不会轻易脱落）以备用。
5. 取管A中液体5ul加入8连管内。后盖盖。之后直接上机即可。20min后机器实时显示结果。
注：可采用我司专用的荧光检测设备。WL-1601（16孔荧光检测仪）
亦可采用市面上咋销售的各类荧光定量qPCR仪。均可实现20min内完成检测的效果。
其结果分析跟荧光定量PCR基本相同，亦有实施荧光S型曲线，简单易懂。
我司不仅针对自己的设备配有详细的操作说明，针对其他品牌的设备也匹配了相应的条件设置SOP或短视频，以便客户拿到***产品后，可在几分钟内掌握检测方法。
（荧光定量PCR检测结果）
（安普未来荧光检测仪结果）
使用该技术方案，如果3名检测人员同时工作，一天8个小时可完成1400份以上的样本检测。大幅提升检测效率，且对检测环境以及设备要求不高。
恒温快速扩增***盒原理概述
本***盒基于一种常温恒温核酸快速扩 增技术:在常温恒温条件下，重组酶和引物形成蛋白单链核苷酸的复合体Rec/ssDNA,在辅助蛋白和单链结合蛋白SSB的帮助下，***双链DNA模板，在***位点形成D-loop区域，并开始对DNA双链进行扫描;待找到与引|物互补的目的区域后,复合体Rec/ssDNA解体的同时，聚合酶也结合到引|物的3"末端，开始链的延伸。本***盒在39。C下，依赖核酸外切酶的作用，加入根据模版设计的特异的分子探针，使用荧光监测设备能实现对目标片段扩增过程的实时监控。
恒温快速扩增***盒产品特点
本***盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短(仅需20 mins)等优点，反应组分为干粉状态，操作简便，易于保存。
可适用于各种品牌的荧光定量PCR仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备。
立博泰业——***生产、销售恒温快速扩增***盒，我们公司坚持用户为上帝，想用户之所想，急用户之所急，以诚为本，讲求信誉，以产品求发展，以质量求生存，我们热诚地欢迎各位同仁合作共创辉煌。
