名实生物医药科技为了保证产品的质量及***供应，2006年精心打造了全新现代化GMP达标厂房，先后通过******1食品GMP认证、***GMP认证、医1疗器械生产公司认证，现正在申请***研发GLP实验室认证。2012年，***数亿元兴建了新的生产基地，占地60余亩，将由GMP药厂、现代化办公楼、员工文化生活中心组成。
根据药典附录“制剂通则”的规定，对片1剂的质量要求从总体上看主要有以下几个方面： ①硬度适中；
②色泽均匀，外观光洁；
③符合重量差异的要求，含量准确；
④符合崩解度或溶出度的要求；
⑤小剂量的药1物或作用比较剧烈的药1物，应符合含量均匀度的要求；⑥符合有关卫生学的要求。
质量稳定，片1剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药1物可借包衣加以保护。光线、空气、水分等对其影响较小；
名实生物医药科技为了保证产品的质量及***供应，2006年精心打造了全新现代化GMP达标厂房，先后通过******1食品GMP认证、***GMP认证、医1疗器械生产公司认证，现正在申请***研发GLP实验室认证。2012年，***数亿元兴建了新的生产基地，***贴牌代加工，占地60余亩，***贴牌加工企业，将由GMP药厂、现代化办公楼、员工文化生活中心组成。
出现粘冲的主要原因：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况确定原因加以解决
产生的原因及解决的办法是①颗粒流动性不好，应重新制粒或加入较好的助流剂②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，应除去过多的细粉或重新制粒③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料斗的重量波动，应保持加料斗内始终有1/3量以上颗粒④冲头与模孔吻合性不好，***贴牌加工厂家，应更换冲头、模圈。
片1剂代加工片1剂是在丸剂使用基础上发展起来的，它创用于十九世纪40年代，到19世纪末随着压片机械的出现和不断改进，锦州***贴牌，片1剂1的生产和应用得到了迅速的发展。近十几年来，片1剂生产技术与机械设备方面也有较大的发展，如沸腾制粒、全粉末直接压片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺以及生产联动化等。
委托加工
客户提供自备原料、配方、工艺要求等，标明客户详细需求或提供具体样品，我们按照相关要求可为客户加工不同类型的产品。
武汉名实生物医药科技有限责任公司恪守"放心原料，放心产品"原则，在***范围精选原料。本公司的宗旨是“以顾客满意为中心，创造世界一1流1产品”。欢迎广大朋友前来咨询！
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