测试通过，起草TCF文件资料。如未通知，整改样品直至通过
通过测试后，根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，起草建立产品的TCF技术文件。测试如未通过，会给到整改方案，厂家需配合整改直至测试通过。
上报认证机构审批，颁发CE认证证书
我司将起草的TCF技术文件上报认证机构进行审批，认证机构颁发CE认证证1书。
制造商在产品上施加CE标志。
CE标志必须由制造商或其***代表施加在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且长久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。
CE认证流程——适用认证
技术文件审阅包括：文件是否完善。文件是否按欧共体官1方语言(英语、德语或法语)书写。
如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
申请人根据补充收费通知要求***整改费用。
实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。
申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。认证周期视产品的复杂程度而定。
ce认证机构的选择：
一定要找合法的认证机构。中国现在经过批准的有600多家认证机构，从事产品、服务、管理体系等认证，这是指所有的认证活动，不仅仅针对出口。这些信息在***认监委的网站上都可以查询到，企业如果要做认证，一定要找具有相应合法资质的机构。
一定要了解出口目的国的市场准入要求。如未通知，整改样品直至通过通过测试后，根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，起草建立产品的TCF技术文件。指南里也作了一些这方面的说明，比如出口到欧盟的口罩分两类，一类是无菌的，一类是非无菌的。对非无菌口罩，欧盟规定只要企业按照相关要求作出符合性自我声明，就可以加贴CE标志。而对无菌口罩，就必须找欧盟***的机构才能获得真正的CE认证，产品才能进入到欧盟市场。
