液相色谱仪常见故障断定及解决方法，保留时间变化，柱温变化：柱恒温，必要时需配置恒温箱，等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱，缓冲液容量不够：用》25mmol/L的缓冲液，柱污染：每天冲洗柱，柱内条件变化：稳定进样条件,调节流动相，出现肩峰或分，样品体积过大：用流动相配样,总的样品体积小于峰的15%，样品溶剂过强：采用较弱的样品溶剂，
如何解决液相色谱仪出峰异常的问题？日常工作中, 液相色谱仪的***非常重要, 如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中, 储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液, 每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积；样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质, 完全溶解, 尽量减少对色谱柱的污染, 以延长色谱柱的使用寿命； 色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。液相色谱仪常见故障断定及解决方法，峰拖尾，柱超载：降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相，峰干扰：清洁样品,调整流动相，硅羟基作用。
气相色谱仪故障排除经验分享，选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。气相色谱仪故障排除经验分享，发生不能点火故障的原因有以下几个：气路配比的调整：不能点火或不易点火往往和点火状态时气路各流量配比有关。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲i基酰胺、甲I醇、蒸馏水、丙1酮、乙i醚、氟里昂、石i油i醚、乙醇等。对进样器（包括汽化室）的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片，样品中被炭化了的高沸点物，对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通，然后再用乙醇或丙1酮冲洗。
气相色谱仪故障排除经验分享，点火后不能调零故障的检查排除：检测器温度检查：氢焰点火时，离子室的温度必须超过100℃，否则离子室将会累积水分，***收集极的绝缘，导致放大器不能调零。气相色谱仪故障排除经验分享，发生不能点火故障的原因有以下几个：点火组件故障。还有一点须注意，即在刚启动色谱仪后，虽然检测器指示已达100℃以上，但离子室距离中心加热体有一段长度，因此尚须多等一段时间待离子室真实温度达到100℃以上，再行点火。
