操作步骤：1.直接刮取平皿上生长的新鲜培养物置入菌保存管中。2.一般一个平皿的纯培养物可保存两个菌保存管。3.使用时用接种针从菌保存管中取出一个小瓷珠直接划线平板或置入相应增菌液中。应用：菌保存管可保存一般***、苛刻菌，霉菌、酵母菌等***也可在低温条件下通过菌保存管保存，因此菌保存管被广泛应用于临床领域（临床药敏试验菌株的保存）、疾控领域（监测分离到的菌株的保存）、菌保存中心（菌株的日常取用与保存）以及制药企业（阳性对照菌株保存和取用）等领域。
(4)将装好细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放过夜，无菌冻存管，次日转入液氮中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤:先将安瓿置入4C冰箱中2~3小时，再移至冰箱冷冻室内3~4小时(此步可省略)，再吊入液氮容器颈气态部分存放2小时，之后沉入液氮中。
分布降温法：细胞系冻存程序：1)单层细胞的消化。将经24~48小时培养已长成单层的传代细胞培养物弃去生长液，加适量ATV，1~2分钟后倒弃ATV，螺口冻存管，再加入少量ATV液，经0.5~1分钟倒去ATV，室温或37oC温箱作用2~3分钟，细胞冻存管，视细胞解离情况，拍打细胞培养瓶。使单层细胞完全解离。SP2/0瘤细胞，待生长好后用吸管吹打，再经1000转1分离心10分钟。
慢速冷冻方法又可使细胞内的水分渗出细胞外，廊坊冻存管，减少胞内形成冰结晶的机会，从而减少冰晶对细胞的损伤常用的细胞冷冻贮存器为液氮贮存器，规格有35L3和50L3两种。细胞冻存时常备的材料有: 0.25%胰蛋白酶，含10%~20%的血l清培养液，DMSO (分析纯)或无色新鲜甘油(121℃蒸气高压消毒)，2ml安瓿(或专用细胞冻存管)、吸管、离心管、喷灯、纱布袋(或冻存管架)等。
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