突破传统桎梏，将分子检测带入一个新领域
如何将传统分子检测方法变的更加简单易懂、操作方便和快速精准。一直是分子检测行业的一大课题。各个厂家和科研院所都在这方面投入了大量的时间和金钱。
安普未来有幸在该领域完成了突破和革新。在荧光检测领域，自主研发的MIRA技术将60分钟以上的核酸扩增阶段，缩短到20分钟。其开发了“核酸胶体金试纸条检测法”，可彻底抛弃掉高昂的检测设备，仅需配备简单的温控仪器即可（如金属浴、水浴锅等），甚至42°温水和利用***温度亦可完成扩增反应，且核酸扩增时间进一步缩短到10分钟不到。其结果的准确率与传统PCR检测方式准确率一致。
再次突破！安普未来较快8分钟完成核酸检测实验具体操作
采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸（核酸释放剂与样本混匀，室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板），或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可；2取上述模板2μL加入到复融后的反应液中，通过上述各种加热手段，保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。3上述反应时间结束后，向反应液中加入少许无菌水稀释，后直接插入试纸条，则马上可通过试纸条上的条带颜色变化，从而判定阴阳性。
安普未来的MIRA技术
除了，操作简便性上碾压传统PCR***。我们也配备了一键式的荧光检测仪，将检测方法进一步简易化。因此，极为适合大面积普及使用，可适用于养殖企业的各个检测环节。且其销售价格和市场均价一至。
特点：“前期投入少；不挑操作人员；售价合理；检测精度高；通用性强 ”MIRA多酶恒温快速扩增技术，属于模仿生物体内细胞***在体温状态下的拷贝。其特点就是利用功能酶替代以往精密温控设备才能完成的变性、退火等流程，实现实时的逆转录、解链、引物结合、拷贝延伸等***拷贝步骤。做到10分钟可判定阴阳性的快速鉴定。且可以多种形式（凝胶电泳；胶体金试纸条；荧光定量）实现分子检测。
同时，由于模仿生物体内功能酶的原因，其特异性和灵敏度要远高于普通的TaqDNA聚合酶。因此，检测结果也是不输于传统的PCR技术。
为此，我司已联合哈兽研猪病、马病等几大实验室的首席科学家团队针对大动物检测市场研发了一系列成品***。如，猪腹泻、猪蓝耳、猪圆环、猪细小以及猪圆环和马传贫等各类畜牧***检测***。并配套研发了5分钟快速提取***，以及一键式荧光检测仪。 同时，技术虽然是“潍坊安普未来生物科技有限公司”的专利技术。但，我们同样提供给用户可自主开发的科研类***，通过教导用户如何自行设计引物amp;探针，从而令广大用户均可实现自主开发MIRA型检测***，且可做到较长20分钟完成分子扩增检测。
恒温快速扩增***盒操作步骤
提前30分钟将***盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。
1) 每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；
2) 每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针（引物和探针浓度为10 μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；
3) 向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5 μL）；
4) 然后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（对于多个反应，建议将B buffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；
5) 混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入恒温设备中37-39 oC孵育8-12 mins；
6) 反应结束后，取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中，混合均匀后，将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡，5 mins内观察质控线与检测线判读结果。
