武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；柑橘童期长达8年以上,严重阻碍了遗传育种进展,因此缩短童期有着十分重要的意义。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
棕榈油酸(C16:1Δ9)和顺式十八碳烯酸(C18:1Δ11)等ω-7脂肪酸具有重要的食品营养、***与工业应用价值。本文构建了来自富含ω-7脂肪酸的猫爪藤(Macfadyena ungui s-cati)ACP-Δ9脱氢酶***(Muc ACP-Δ9D)的植物组成型表达载体,农介导转化.存植物***工程育种中,与导入一个功能***相比,导入一个关键的调控***的改良效果更好。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；磷(Phosphorus,P)是植物生长发育必需的大量营养元素之一,广泛地参与到植物体内的能量转移、信号转导、光合作用等过程。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
采用遗传转化技术获得了整合有拟南芥AtELHYPRP2 (EARLI1-LIKE HYBRID PROLINE-RICH PROTEIN 2, AT4G12500) ***的转***株系,研究了该***编码蛋白对***病原体赤霉菌的抗性及其亚细胞***特征。以拟南芥Col-0生态型***组DNA为模板,通过聚合酶链反应.已有研究证明,可以诱导酵母细胞凋亡,并且伴随着胞内活性氧(ROS)水平的升高,但是关于诱导酵母细胞凋亡的调控机制研究尚处在起步阶段,尤其是动物体内相对保守的凋亡******BCL-2和CED-9在此过程中的作用尚未见报道。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；在十字花科蔬菜中,青花菜中的苷含量较为丰富,成分更为复杂,目前国内外对青花菜AGSL生物合成途径中的结构***研究的较多,而对其中起调控作用的转录因子的研究则相对较为滞后。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
多胺作为一种多聚阳离子,在***表达、蛋白活性等多层面调节细胞功能。多胺转运蛋白能够特异性介导多胺类物质跨膜运输,在调节多胺浓度、调控抗性***表达、维持mRNA水平、增强植物抗逆性等方面具有重要功能。目前,已知拟南芥(Arabidopsis thaliana)LHR1***编码质膜多胺转运蛋白AtPUT3,控制多胺的吸收,参与植物热胁迫早期反应中的分子调控过程,但水稻中(Oryza sativa),多胺参与植物热胁迫早期反应的具体分子机制尚不明确。通过序列对比,发现水稻Os02g47210和Os03g37984是拟南芥AtPUT3的功能同源***。但有关大豆Na /H 逆向转运蛋白***的生物学功能分析以及应用的研究还很少。为了初步阐明水稻多胺转运蛋白LHR1在热胁迫早期防御反应及提高植物耐热性上的功能,本研究利用生物信息学、生化与分子生物学实验、遗传学等手段对水稻LHR1同源***的功能进行初步研究,结果如下:1.了水稻OsLHR1(Os03g37984.1、2、3和Os02g47210)***全长CDS,并对该***编码的蛋白质进行有效的生物信息学分析,结果显示:Os03g37984有5种不同的剪切方式,编码5种OsPUT3蛋白。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；由于其编码蛋白的N-端具有高度保守的WRKYGQK氨基酸残基序列,人们将其命名为WRKY。可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
植物细胞壁抗降解屏障是限制秸秆生物质资源化转化利用的关键因素,而木质纤维素的阿魏酸化是禾本科植物细胞壁抗降解屏障形成的重要分子基础。植物阿魏酰基转移酶(Feruloyl transferase)是负责将阿魏酸从阿魏酰CoA转移至阿拉伯木聚糖分子上的关键酶之一,在阿拉伯木聚糖与木质素的连接上起到关键作用,与植物细胞壁抗降解屏障的形成关系十分密切,因此对阿魏酰基转移酶***开展研究将可以为禾本科能源植物开发利用以及农作物秸秆的再生利用提供新的思路。本文对禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一个可能的阿魏酰基转移酶***Bra1进行研究,其主要研究结果如下:1.以二穗短柄草成熟茎***mRNA为材料,采用RT-PCR技术得到了Bra1(5g14720)***的全长cDNA序列,其序列大小为1369 bp,生物信息学分析表明该***的开放阅读框(ORF)编码443个氨基酸残基,其编码蛋白质的理论分子质量为48.45 kDa。进一步的***原核表达以及蛋白质谱分析也表明该***的开放阅读框能正确编码一个BAHD酰基转移酶蛋白,其分子量大小与理论值基本一致。方法首先采用Western印迹方法检测过表达MAGI3后E-cadherin蛋白表达条带的迁移变化,。2.Bra1编码蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基转移酶家族特有的HXXXD功能区以及DFGWG保守结构域,说明Bra1***是BAHD酰基转移酶***家族的一个成员。