GMP车间洁净级别：
药厂洁净室区分为A，B，C ，D 四个级别区域，工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP（2010），规定为A，B，C，D四个等级。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。
安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。
检查净化车间工作正常所进行的各项测试中，其中一项就是对室内气流的检查。这是整个测试程序的组成部分。为了稀释或消除室内的悬浮污染，从而防止污染在室内的积累，室内必须有充分的气流流动。所以对气流必须进行检测。
在***GMP洁净室中，凉风的输送和混合都是紊流方式进行的。为确保污染物被清楚，无尘车间的各个部分必须均实现良好的空气混合。
在单向流净化车间中，为保证关键区域达到洁净的水平，其送风直接来自过滤器。
GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：更衣区域作为人员进出无尘生产区的通道，其压差（气流方向）基本从级别较高区域向级别较低区域流动，各相邻气锁房间之间的压差以5帕为宜，这样洁净区与非洁净区之间的压差不会过高，只要将不同洁净区域以及洁净与非洁净区之间的压差控制在大于10帕即可，如压差太大，会造成空气通过门缝泄漏的增大，同时对建筑隔断的强度要求也要增大。在“***生产质量管理规范”（GMP）的实施指南中规定的比较具体。
