微生物限度-世纪久海-微生物限度检测

4、浇混接种

该法是将待接的微生物先放入培养皿中，微生物限度验证，然后再倒入冷却至45℃左右的固体培养基，迅速轻轻摇匀，这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后，置合适温度下培养，微生物限度检测，就可长出单个的微生物菌落。

5、涂布接种

与浇混接种略有不同，就是先倒好平板，让其凝固，然后再将菌液倒入平板上面，迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布，水的微生物限度，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落。

6、液体接种

从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。

7、***接种

该法是用***的方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的yimiao预防接种，就是用***接种，接入***，来预防某些***。

8、huoti接种

huoti接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的huoti可以是整个动物；也可以是某个离体活***，微生物限度，例如猴等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是***，也可以是拌料喂养。

注：有所接种必须无菌操作

培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。

(1)接种灭菌 (2)开启棉塞 (3)管口灭菌 (4)挑起菌苔 (5)接种 (6)塞好棉塞。

阴性对照

为确认试验条件是否符合要求，应进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌生长。如阴性对照有菌生长，应进行偏差调查。

培养基适用性检查

微生物计数用的成品培养基、由脱水培养基或按chu方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。

按表1规定，接种不大于100cfu的菌液至胰酪大豆胨液体培养基管或胰酪大豆胨琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板，置表1规定条件下培养。每一试验菌株平行制备2管或2个平皿。同时，用相应的对照培养基替代被检培养基进行上述试验。

被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5～2范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致；被检液体培养基管与对照培养基管比较，试验菌应生长良好。

非无菌***微生物限度标准

非无菌***的微生物限度标准是基于***的给药途径和对患者健康潜在的危害以及***的特殊性而制订的。***生产、贮存、销售过程中的检验，***原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制订，进kou***标准复核，考察***质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。

1.制剂通则、品种项下要求无菌的及标示无菌的制剂和原辅料

应符合无菌检查***定。

2.用于***、严重烧shang、严重创伤的局部给药制剂

应符合无菌检查***定。

3.非无菌化学***制剂、生物制品制剂、不含***原粉的中药制剂的微生物限度标准见表1。