导电聚合物的导电机理
聚合物分子导电应具备的必要条件是：分子链应该是一个大竹共轭体系(共轭双键或共轭与带有未成键P轨道的杂原子N、s等偶合)与金属导电需要自由电子和供电子运动的轨道一样，聚合物的导电也需要有电荷载体和可供电荷载体自由运动的分子轨道，由于大多数聚合物本身不具有电荷载体，导电聚合物的所必需的电荷载体是由”掺杂”过程提供的。除了在单体水相聚合时加入聚by烯磺酸（PSS）制备PEDOT分散体外，许多研究者也开始探索其他方法，如制备PEDOT与其他物质的核壳分散体。关于掺杂后导电聚合物的导电机理，目前比较成熟的观点.
主链具有共轭或大仃结构的聚合物，在理想状态下，电子在整个主链或共轭链段上离域，单体的分子轨道相互作用，g占有轨道形成价带，D空轨道形在导带，在不考虑热运动及光跃迁时，价带层完全充满电子，导带层全空，价带层与导带层之间存在能隙 ，因此它们的导电性通常很低，掺杂过程相当于把价带中的一些能量较高的电子氧化掉、从而产生空穴(阳离子自由基)，其能量介于价带层与导带层之间，由于阳离子自由基以极化周围介质的方式来稳定自已，因此也称为极化子。如果对共轭链进行重掺杂，则可能在极化分子的基础上形成双极化子或双极子带，极化子和双极化子可能过双键迁移沿共轭传递，从而使聚合物导电。上述导电聚合物的导电机理是建立在无机半导体价带理论基础之上的，虽然能够很好的解释导电聚合物的实验现象，但是是否完全真实反映了导电聚合物的机理尚待进一步研究。而且制备的PEDOT薄膜结构规整、电导率高，同时薄膜与电极的粘结力较强。
PEDOT成膜方法
目前PEDOT成膜方法主要有物理涂覆法、电化学聚合法和原位聚合法：
物理涂敷法
物理涂覆法是将PEDOT分散液，通过刮涂、滴涂、旋涂等方式，涂覆在基材表面，经干燥后形成PEDOT薄膜。通常情况下，需要利用水溶性较好的PSS作为络合离子与PEDOT形成PEDOT:PSS聚合物，使不溶于水的PEDOT可以获得较好的水溶性以及成膜性。改进或找到一种新的合成方法以提高EDOT的产率、降低生产成本是当前科研工作者的主要任务。
物理涂覆法操作简单，直接使用市售的PEDOT溶液或对其进行一定的掺杂改性后即可涂膜。其缺点主要是由于PEDOT本身不溶不熔的性质而不能单独成膜，要加入PSS形成分散液后方能采用物理涂覆法。此外物理法制得的膜厚度较大，厚度j确度较低。自***法制备PEDOT厚膜和PEDOT/Te量子点复合薄膜进一步通过调节氧化剂的比例可以控制Te含量和粒径，***x粒径可达到量子点级（lt。但是其方便地添加粒子、更换电解液等，是适用于大规模工业化的一种成膜方法。
调控导电高分子对阴离子的分子结构来调控对阴离子的位阻，实现了薄膜自***法聚合（SIP）新工艺，获得了可应用的PEDOT厚膜材料，使得便捷制备微米级高电导率（amp;gt;103 S/cm）PEDOT薄膜成为可能。在此研究基础上，在自***效果下实现了高膜厚无气孔PEDOT:DBSA-Te量子点复合薄膜的同步生成。通过新型Fe(III)氧化剂的自***作用，实现了PEDOT基体对均匀分散Te颗粒的紧密包覆，成功***了Te纳米颗粒的氧化。利用扫描电子显微镜（SEM）表征制得的修饰电极，并通过循环伏安法和计时电流法研究了传感器对H2O2的响应性能。
研究者对PEDOT:PPS:CFE电极进行了机械柔韧性测试。在3 mm弯折曲率半径下，该电极相较ITO电极表现出良好的柔韧性。通过对不同薄膜的极限挠度曲线测试，可以发现PEDOT:PPS:CFE的杨氏模量明显降低，从而减少了透明导电薄膜在弯折情况下所受到的机械应力。Clevios?PH1000或其即用型配方Clevios?FE-T可用作高导电性涂层。这一结论也通过有限元应力模拟和弯折前后电极的显微镜照片得到证实。